时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
6期
1423-1424
,共2页
泼尼松龙%小胶质细胞%脂多糖
潑尼鬆龍%小膠質細胞%脂多糖
발니송룡%소효질세포%지다당
目的 探讨泼尼松龙对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞激活时所分泌的趋化因子MCP-1的影响.方法 采用MEM培养液中培养小胶质细胞,培养液中添加不同浓度的LPS(0,100,500,1000 ng·ml-1)及LPS(100 ng·ml-1)与10 μmol·L-1的泼尼松龙后再培养12 h后,用ELISA法测定细胞外液所分泌的MCP-1的含量.结果 LPS能高度激活小胶质细胞并且能使MCP-1分泌增加,泼尼松龙明显抑制MCP-1的含量.结论 泼尼松龙有抑制趋化因子MCP-1的分泌作用.
目的 探討潑尼鬆龍對脂多糖(LPS)誘導的小膠質細胞激活時所分泌的趨化因子MCP-1的影響.方法 採用MEM培養液中培養小膠質細胞,培養液中添加不同濃度的LPS(0,100,500,1000 ng·ml-1)及LPS(100 ng·ml-1)與10 μmol·L-1的潑尼鬆龍後再培養12 h後,用ELISA法測定細胞外液所分泌的MCP-1的含量.結果 LPS能高度激活小膠質細胞併且能使MCP-1分泌增加,潑尼鬆龍明顯抑製MCP-1的含量.結論 潑尼鬆龍有抑製趨化因子MCP-1的分泌作用.
목적 탐토발니송룡대지다당(LPS)유도적소효질세포격활시소분비적추화인자MCP-1적영향.방법 채용MEM배양액중배양소효질세포,배양액중첨가불동농도적LPS(0,100,500,1000 ng·ml-1)급LPS(100 ng·ml-1)여10 μmol·L-1적발니송룡후재배양12 h후,용ELISA법측정세포외액소분비적MCP-1적함량.결과 LPS능고도격활소효질세포병차능사MCP-1분비증가,발니송룡명현억제MCP-1적함량.결론 발니송룡유억제추화인자MCP-1적분비작용.
