CAJ | 학술논문

为了评价重组人红细胞生成素(recombined human erythropoietin, RHuEpo)对中晚期食管癌的放疗增敏疗效及不良反应,将64例欲接受放疗的中晚期食管癌患者随机分为试验组和对照组.试验组:在放疗前1周给予RHuEpo 3万U,皮下注射,每周1次,至放疗结束.放疗用6 MV X射线进行外照射,DT 1.8～2.0 Gy/次,每周5次,前后两野对穿照射DT 38～40 Gy后,再两斜野对穿照射DT 20～30 Gy,中位剂量为DT 64 Gy.对照组:单纯放疗,其设野和剂量同试验组,中位剂量为DT 65 Gy.放疗DT 20 Gy时,试验组完全消退率(CRR)为6.5%(2/31),对照组为6.5%(2/31),χ2=0.267 2,P=0.605 2;放疗DT 40 Gy时,试验组CRR为32.3%(10/31),对照组为16.1%(5/31),χ2=2.198 6,P=0.138 1;放疗结束时,试验组CRR为48.4%(15/31),对照组为25.8%(8/31),χ2=3.386 8,P=0.065 7;放疗后1个月,试验组CRR为61.3%(19/31),对照组为35.5%(11/31),χ2=4.133 3,P=0.042 0;放疗后6个月,试验组CRR为64.5%(20/31),对照组CRR为38.7%(12/31),χ2=4.133 3,P=0.042 0.两组的血液学毒性差异有统计学意义,χ2=5.247 6,P=0.022 0.初步研究结果提示,RHuEpo能显著提高中晚期食管癌的放疗疗效,减轻放疗所致的血液学毒性,并可预见能延长患者的远期生存,值得临床上进一步试用推广.
위료평개중조인홍세포생성소(recombined human erythropoietin, RHuEpo)대중만기식관암적방료증민료효급불량반응,장64례욕접수방료적중만기식관암환자수궤분위시험조화대조조.시험조:재방료전1주급여RHuEpo 3만U,피하주사,매주1차,지방료결속.방료용6 MV X사선진행외조사,DT 1.8～2.0 Gy/차,매주5차,전후량야대천조사DT 38～40 Gy후,재량사야대천조사DT 20～30 Gy,중위제량위DT 64 Gy.대조조:단순방료,기설야화제량동시험조,중위제량위DT 65 Gy.방료DT 20 Gy시,시험조완전소퇴솔(CRR)위6.5%(2/31),대조조위6.5%(2/31),χ2=0.267 2,P=0.605 2;방료DT 40 Gy시,시험조CRR위32.3%(10/31),대조조위16.1%(5/31),χ2=2.198 6,P=0.138 1;방료결속시,시험조CRR위48.4%(15/31),대조조위25.8%(8/31),χ2=3.386 8,P=0.065 7;방료후1개월,시험조CRR위61.3%(19/31),대조조위35.5%(11/31),χ2=4.133 3,P=0.042 0;방료후6개월,시험조CRR위64.5%(20/31),대조조CRR위38.7%(12/31),χ2=4.133 3,P=0.042 0.량조적혈액학독성차이유통계학의의,χ2=5.247 6,P=0.022 0.초보연구결과제시,RHuEpo능현저제고중만기식관암적방료료효,감경방료소치적혈액학독성,병가예견능연장환자적원기생존,치득림상상진일보시용추엄.