国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2007年
10期
890-893
,共4页
郭梅%肖林%李秀全%牟兆钦
郭梅%肖林%李秀全%牟兆欽
곽매%초림%리수전%모조흠
真菌%PCR%反向微孔板杂交
真菌%PCR%反嚮微孔闆雜交
진균%PCR%반향미공판잡교
目的 通过建立PCR-反向微孔板杂交法鉴定临床常见的致病真菌,为临床治疗提供可靠依据.方法 应用通用引物对真菌ERG11基因的保守序列进行扩增,扩增片段包被于微孔板中,再将真菌特异性引物与之杂交,经漂洗后显色,读取450 nm处吸光度值判断结果.结果 8种真菌特异性探针不与其他种的真菌、细菌和人类DNA分子杂交,而只和其对应的真菌DNA扩增产物反应,呈现阳性杂交结果.55例临床血液病、肿瘤等患者的血液、脑脊液及痰等标本分别用PCR-反向微孔板杂交法和真菌培养法(API 20C)鉴定,2种方法的结果基本一致(阳性率分别为34.5%和30.9%).结论 PCR-反向微孔板杂交法可用于临床不同标本致病真菌的检测.
目的 通過建立PCR-反嚮微孔闆雜交法鑒定臨床常見的緻病真菌,為臨床治療提供可靠依據.方法 應用通用引物對真菌ERG11基因的保守序列進行擴增,擴增片段包被于微孔闆中,再將真菌特異性引物與之雜交,經漂洗後顯色,讀取450 nm處吸光度值判斷結果.結果 8種真菌特異性探針不與其他種的真菌、細菌和人類DNA分子雜交,而隻和其對應的真菌DNA擴增產物反應,呈現暘性雜交結果.55例臨床血液病、腫瘤等患者的血液、腦脊液及痰等標本分彆用PCR-反嚮微孔闆雜交法和真菌培養法(API 20C)鑒定,2種方法的結果基本一緻(暘性率分彆為34.5%和30.9%).結論 PCR-反嚮微孔闆雜交法可用于臨床不同標本緻病真菌的檢測.
목적 통과건립PCR-반향미공판잡교법감정림상상견적치병진균,위림상치료제공가고의거.방법 응용통용인물대진균ERG11기인적보수서렬진행확증,확증편단포피우미공판중,재장진균특이성인물여지잡교,경표세후현색,독취450 nm처흡광도치판단결과.결과 8충진균특이성탐침불여기타충적진균、세균화인류DNA분자잡교,이지화기대응적진균DNA확증산물반응,정현양성잡교결과.55례림상혈액병、종류등환자적혈액、뇌척액급담등표본분별용PCR-반향미공판잡교법화진균배양법(API 20C)감정,2충방법적결과기본일치(양성솔분별위34.5%화30.9%).결론 PCR-반향미공판잡교법가용우림상불동표본치병진균적검측.
