中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2007年
12期
2374-2378
,共5页
尹志华%蒋卫红%李峰%杨旭宇%冯湘玲%姚开泰
尹誌華%蔣衛紅%李峰%楊旭宇%馮湘玲%姚開泰
윤지화%장위홍%리봉%양욱우%풍상령%요개태
爱泼斯坦巴尔病毒%鼻咽肿瘤%潜伏膜蛋白质1
愛潑斯坦巴爾病毒%鼻嚥腫瘤%潛伏膜蛋白質1
애발사탄파이병독%비인종류%잠복막단백질1
目的:通过检测鼻咽癌组织中EB病毒的潜伏膜蛋白LMP1的序列以及LMP1、EBNA1、EBNA2的mRNA表达来探讨EB病毒的感染状态及其表达产物与鼻咽癌的关系.方法:应用PCR法检测鼻咽癌组织中LMP1 DNA的存在,并对鼻咽癌来源的LMP1和EB病毒永生化狨猴B淋巴细胞系B95-8来源的LMP1进行测序,比较序列的差异.利用巢式RT-PGR检测鼻咽癌组织中LMP1、EBNA1、EBNA2的mRNA表达.结果:47例鼻咽癌组织均含有LMP1 DNA,所有鼻咽癌来源的LMP1 DNA与B95-8来源的LMP1 DNA序列比较均存在着多个单核苷酸变异,最明显的是Xho Ⅰ酶切位点的丢失.测序后显示鼻咽癌来源的LMP1 DNA有30个核苷酸的丢失.巢式RT-PCR显示LMP1、EBNA1、EBNA2在鼻咽癌中的mRNA表达率分别为76.6%、80.0%和74.5%.其中EBNA1的表达是由Qp启动的,而B95-8细胞中EBNA1的表达是由Cp启动的.结论:鼻咽癌中EB病毒的作用途径比较复杂,LMP1、EBNA1、EBNA2等潜伏期基因还有早期裂解基因BARF1均可能参与鼻咽癌的发生发展过程.
目的:通過檢測鼻嚥癌組織中EB病毒的潛伏膜蛋白LMP1的序列以及LMP1、EBNA1、EBNA2的mRNA錶達來探討EB病毒的感染狀態及其錶達產物與鼻嚥癌的關繫.方法:應用PCR法檢測鼻嚥癌組織中LMP1 DNA的存在,併對鼻嚥癌來源的LMP1和EB病毒永生化狨猴B淋巴細胞繫B95-8來源的LMP1進行測序,比較序列的差異.利用巢式RT-PGR檢測鼻嚥癌組織中LMP1、EBNA1、EBNA2的mRNA錶達.結果:47例鼻嚥癌組織均含有LMP1 DNA,所有鼻嚥癌來源的LMP1 DNA與B95-8來源的LMP1 DNA序列比較均存在著多箇單覈苷痠變異,最明顯的是Xho Ⅰ酶切位點的丟失.測序後顯示鼻嚥癌來源的LMP1 DNA有30箇覈苷痠的丟失.巢式RT-PCR顯示LMP1、EBNA1、EBNA2在鼻嚥癌中的mRNA錶達率分彆為76.6%、80.0%和74.5%.其中EBNA1的錶達是由Qp啟動的,而B95-8細胞中EBNA1的錶達是由Cp啟動的.結論:鼻嚥癌中EB病毒的作用途徑比較複雜,LMP1、EBNA1、EBNA2等潛伏期基因還有早期裂解基因BARF1均可能參與鼻嚥癌的髮生髮展過程.
목적:통과검측비인암조직중EB병독적잠복막단백LMP1적서렬이급LMP1、EBNA1、EBNA2적mRNA표체래탐토EB병독적감염상태급기표체산물여비인암적관계.방법:응용PCR법검측비인암조직중LMP1 DNA적존재,병대비인암래원적LMP1화EB병독영생화융후B림파세포계B95-8래원적LMP1진행측서,비교서렬적차이.이용소식RT-PGR검측비인암조직중LMP1、EBNA1、EBNA2적mRNA표체.결과:47례비인암조직균함유LMP1 DNA,소유비인암래원적LMP1 DNA여B95-8래원적LMP1 DNA서렬비교균존재착다개단핵감산변이,최명현적시Xho Ⅰ매절위점적주실.측서후현시비인암래원적LMP1 DNA유30개핵감산적주실.소식RT-PCR현시LMP1、EBNA1、EBNA2재비인암중적mRNA표체솔분별위76.6%、80.0%화74.5%.기중EBNA1적표체시유Qp계동적,이B95-8세포중EBNA1적표체시유Cp계동적.결론:비인암중EB병독적작용도경비교복잡,LMP1、EBNA1、EBNA2등잠복기기인환유조기렬해기인BARF1균가능삼여비인암적발생발전과정.
