海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2007年
6期
508-510,532
,共4页
陈雪银%黎明红%麦扬青%王梅红%金松%黄元华
陳雪銀%黎明紅%麥颺青%王梅紅%金鬆%黃元華
진설은%려명홍%맥양청%왕매홍%금송%황원화
染色体畸变%核型分析%产前诊断%胎儿
染色體畸變%覈型分析%產前診斷%胎兒
염색체기변%핵형분석%산전진단%태인
目的:分析胎儿染色体异常出现的频率及与产前诊断指征的关系.方法:对有产前诊断指征的120例妊娠16～36周的孕妇进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养并进行胎儿染色体核型分析.结果:120例产前诊断中,染色体异常7例,占5.83%(7/120).其中高龄和唐氏高危孕妇42例进行胎儿染色体检查,异常染色体检出率为0;孕妇本人或丈夫染色体结构异常携带者8例,胎儿染色体异常检出率为50.00%(4/8);胎儿畸形7例,异常染色体检出率为14.29%(1/7).结论:在各类产前诊断指征中,出现胎儿染色体异常者依次以父或母为染色体结构异常携带者、B超检查胎儿异常者的频率高.
目的:分析胎兒染色體異常齣現的頻率及與產前診斷指徵的關繫.方法:對有產前診斷指徵的120例妊娠16～36週的孕婦進行羊膜腔穿刺或臍靜脈穿刺術,取羊水細胞或臍血細胞培養併進行胎兒染色體覈型分析.結果:120例產前診斷中,染色體異常7例,佔5.83%(7/120).其中高齡和唐氏高危孕婦42例進行胎兒染色體檢查,異常染色體檢齣率為0;孕婦本人或丈伕染色體結構異常攜帶者8例,胎兒染色體異常檢齣率為50.00%(4/8);胎兒畸形7例,異常染色體檢齣率為14.29%(1/7).結論:在各類產前診斷指徵中,齣現胎兒染色體異常者依次以父或母為染色體結構異常攜帶者、B超檢查胎兒異常者的頻率高.
목적:분석태인염색체이상출현적빈솔급여산전진단지정적관계.방법:대유산전진단지정적120례임신16～36주적잉부진행양막강천자혹제정맥천자술,취양수세포혹제혈세포배양병진행태인염색체핵형분석.결과:120례산전진단중,염색체이상7례,점5.83%(7/120).기중고령화당씨고위잉부42례진행태인염색체검사,이상염색체검출솔위0;잉부본인혹장부염색체결구이상휴대자8례,태인염색체이상검출솔위50.00%(4/8);태인기형7례,이상염색체검출솔위14.29%(1/7).결론:재각류산전진단지정중,출현태인염색체이상자의차이부혹모위염색체결구이상휴대자、B초검사태인이상자적빈솔고.
