中国小儿血液与肿瘤杂志
中國小兒血液與腫瘤雜誌
중국소인혈액여종류잡지
JOURNAL OF CHINA PEDIATRIC BLOOD AND CANCER
2008年
4期
149-152
,共4页
陆羡%Xiang Jinfeng
陸羨%Xiang Jinfeng
륙이%Xiang Jinfeng
β-榄香烯%K562细胞%白血病%细胞周期%细胞凋亡
β-欖香烯%K562細胞%白血病%細胞週期%細胞凋亡
β-람향희%K562세포%백혈병%세포주기%세포조망
目的 探讨β-榄香烯(β-ELE)对人慢性髓性白血病细胞株K562细胞周期及细胞凋亡的影响及其机制.方法 K562和不同浓度的β-ELE共同培养后,应用流式细胞仪技术和Hoechest33258/PI荧光染色法检测β-ELE对K562细胞周期及凋亡的影响,应用RT-PCR技术测定野生型p53活化片段(P21 wild-type p53 activated fregmenfl,P21WAF1)、Survivin mRNA水平.结果 不同浓度β-ELE能使K562细胞阻滞于G1期,G1期细胞百分比增加,S期细胞百分比明显下降,呈剂量、时间依赖性,且与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.01).β-ELE作用于K562细胞24h,48 h后,在G0/G1期前,可见明显的亚二倍体(凋亡峰),其凋亡率呈剂量、时间依赖性,与对照组比较有显著意义(P＜0.01).Hoechesat33258/PI免疫荧光技术发现β-ELE能使凋亡细胞数目明显增多(P＜0.01).RT-PCR结果显示β-ELE能下调K562细胞Survivin mRNA表达,上调P21WAF1mRNA的表达(P＜0.01).结论β-ELE能够阻止细胞K562细胞从G1期向S期转换.β-ELE可以诱导K562细胞凋亡,呈剂量、时间依赖性.β-ELE导致细胞周期阻滞可能与上调P21WAF1mRNA的表达有关;促进K562细胞凋亡机制可能与下调Survivin mRNA的表达有关.随着药物浓度的增加,P21WAF1 mRNA表达增加,而Survivin mRNA表达下降.
目的 探討β-欖香烯(β-ELE)對人慢性髓性白血病細胞株K562細胞週期及細胞凋亡的影響及其機製.方法 K562和不同濃度的β-ELE共同培養後,應用流式細胞儀技術和Hoechest33258/PI熒光染色法檢測β-ELE對K562細胞週期及凋亡的影響,應用RT-PCR技術測定野生型p53活化片段(P21 wild-type p53 activated fregmenfl,P21WAF1)、Survivin mRNA水平.結果 不同濃度β-ELE能使K562細胞阻滯于G1期,G1期細胞百分比增加,S期細胞百分比明顯下降,呈劑量、時間依賴性,且與對照組相比差異均有統計學意義(P＜0.01).β-ELE作用于K562細胞24h,48 h後,在G0/G1期前,可見明顯的亞二倍體(凋亡峰),其凋亡率呈劑量、時間依賴性,與對照組比較有顯著意義(P＜0.01).Hoechesat33258/PI免疫熒光技術髮現β-ELE能使凋亡細胞數目明顯增多(P＜0.01).RT-PCR結果顯示β-ELE能下調K562細胞Survivin mRNA錶達,上調P21WAF1mRNA的錶達(P＜0.01).結論β-ELE能夠阻止細胞K562細胞從G1期嚮S期轉換.β-ELE可以誘導K562細胞凋亡,呈劑量、時間依賴性.β-ELE導緻細胞週期阻滯可能與上調P21WAF1mRNA的錶達有關;促進K562細胞凋亡機製可能與下調Survivin mRNA的錶達有關.隨著藥物濃度的增加,P21WAF1 mRNA錶達增加,而Survivin mRNA錶達下降.
목적 탐토β-람향희(β-ELE)대인만성수성백혈병세포주K562세포주기급세포조망적영향급기궤제.방법 K562화불동농도적β-ELE공동배양후,응용류식세포의기술화Hoechest33258/PI형광염색법검측β-ELE대K562세포주기급조망적영향,응용RT-PCR기술측정야생형p53활화편단(P21 wild-type p53 activated fregmenfl,P21WAF1)、Survivin mRNA수평.결과 불동농도β-ELE능사K562세포조체우G1기,G1기세포백분비증가,S기세포백분비명현하강,정제량、시간의뢰성,차여대조조상비차이균유통계학의의(P＜0.01).β-ELE작용우K562세포24h,48 h후,재G0/G1기전,가견명현적아이배체(조망봉),기조망솔정제량、시간의뢰성,여대조조비교유현저의의(P＜0.01).Hoechesat33258/PI면역형광기술발현β-ELE능사조망세포수목명현증다(P＜0.01).RT-PCR결과현시β-ELE능하조K562세포Survivin mRNA표체,상조P21WAF1mRNA적표체(P＜0.01).결론β-ELE능구조지세포K562세포종G1기향S기전환.β-ELE가이유도K562세포조망,정제량、시간의뢰성.β-ELE도치세포주기조체가능여상조P21WAF1mRNA적표체유관;촉진K562세포조망궤제가능여하조Survivin mRNA적표체유관.수착약물농도적증가,P21WAF1 mRNA표체증가,이Survivin mRNA표체하강.
