分子科学学报
分子科學學報
분자과학학보
JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE
2008年
6期
399-402
,共4页
秦玉华%王胜天%李天娇%杨微微
秦玉華%王勝天%李天嬌%楊微微
진옥화%왕성천%리천교%양미미
有机-无机杂化材料%[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39修饰电极%硅凝胶技术%电催化还原
有機-無機雜化材料%[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39脩飾電極%硅凝膠技術%電催化還原
유궤-무궤잡화재료%[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39수식전겁%규응효기술%전최화환원
采用溶胶-凝胶技术制备了新多金属氧酸盐[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu为四丁基,pph为苯基磷)有机-无机杂化材料修饰电极,该修饰电极不仅保持了本体溶液的电化学和电催化性质,而且还具有很好的稳定性与灵敏度.研究表明,优选条件下修饰电极在pH=4.5的缓冲溶液中,其催化电流与NO2-浓度在6.0×10-6～1×10-3 mol/L 范围内呈良好的线性关系,对不同基质环境水样的加标回收率为97%～102%,方法的检出限为1.0×10-7 mol/L,对1.0×10-4 mol/L NO2-平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为1.96%.
採用溶膠-凝膠技術製備瞭新多金屬氧痠鹽[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu為四丁基,pph為苯基燐)有機-無機雜化材料脩飾電極,該脩飾電極不僅保持瞭本體溶液的電化學和電催化性質,而且還具有很好的穩定性與靈敏度.研究錶明,優選條件下脩飾電極在pH=4.5的緩遲溶液中,其催化電流與NO2-濃度在6.0×10-6～1×10-3 mol/L 範圍內呈良好的線性關繫,對不同基質環境水樣的加標迴收率為97%～102%,方法的檢齣限為1.0×10-7 mol/L,對1.0×10-4 mol/L NO2-平行測定10次的相對標準偏差(RSD)為1.96%.
채용용효-응효기술제비료신다금속양산염[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu위사정기,pph위분기린)유궤-무궤잡화재료수식전겁,해수식전겁불부보지료본체용액적전화학화전최화성질,이차환구유흔호적은정성여령민도.연구표명,우선조건하수식전겁재pH=4.5적완충용액중,기최화전류여NO2-농도재6.0×10-6～1×10-3 mol/L 범위내정량호적선성관계,대불동기질배경수양적가표회수솔위97%～102%,방법적검출한위1.0×10-7 mol/L,대1.0×10-4 mol/L NO2-평행측정10차적상대표준편차(RSD)위1.96%.
