中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
1期
23-23
,共1页
反相高效液相色谱法%氯地霜%醋酸地塞米松%含量
反相高效液相色譜法%氯地霜%醋痠地塞米鬆%含量
반상고효액상색보법%록지상%작산지새미송%함량
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定氯地霜中醋酸地塞米松含量的方法.方法 色谱柱为Diamionsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为20 μL.结果 醋酸地塞米松进样量线性范围为0.028 4～0.847 0 μg(r=0.999 7),平均加样回收率为99.67%,RSD=1.32%(n=9).结论 方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于氯地霜的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜(RP-HPLC)法測定氯地霜中醋痠地塞米鬆含量的方法.方法 色譜柱為Diamionsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(70:30),檢測波長為240 nm,流速為1.0 mL/min,進樣量為20 μL.結果 醋痠地塞米鬆進樣量線性範圍為0.028 4～0.847 0 μg(r=0.999 7),平均加樣迴收率為99.67%,RSD=1.32%(n=9).結論 方法簡便、快速、分離度好、結果穩定,可用于氯地霜的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보(RP-HPLC)법측정록지상중작산지새미송함량적방법.방법 색보주위Diamionsil C18주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(70:30),검측파장위240 nm,류속위1.0 mL/min,진양량위20 μL.결과 작산지새미송진양량선성범위위0.028 4～0.847 0 μg(r=0.999 7),평균가양회수솔위99.67%,RSD=1.32%(n=9).결론 방법간편、쾌속、분리도호、결과은정,가용우록지상적질량공제.
