北京农学院学报
北京農學院學報
북경농학원학보
JOURNAL OF BEIJING AGRICULTURAL COLLEGE
2009年
1期
15-19
,共5页
夏冬亮%任玉%李潞滨%孙磊%韩继刚
夏鼕亮%任玉%李潞濱%孫磊%韓繼剛
하동량%임옥%리로빈%손뢰%한계강
内生细菌%毛竹%培养基%分离
內生細菌%毛竹%培養基%分離
내생세균%모죽%배양기%분리
采用稀释涂布法分离毛竹内生细菌,选用的基础培养基有LB培养基、TSA培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基、改良察氏培养基;寡营养培养基有0.1×LB培养基、YG培养基、R2A培养基,以确定用于分离毛竹内生细菌的适宜培养基.在8种培养基中,YG培养基、金氏培养基和R2A培养基分离得到的细菌数量较高,分别为1.31×106、8.03×105和6.45×105CFU/gfw依据菌落形态种类,R2A培养基分离到的内生细菌种类最多8种,其次YG培养基和金氏培养基均为7种.对分离得到的优势菌株进行16S rDNA序列测定,LB培养基、TSA培养基、YG培养基、R2A培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基和改良察氏培养基分离得到的优势菌株与Mycoplana ramosa相似性最高,均为91%;而0.1×LB培养基分离得到的优势菌株与Leifsonia poae相似性最高,为99%.由此可知,0.1×LB培养基分离得到的优势菌株为Leifsonia poae,其他7种培养基分离得到的优势菌株为Mycoplana sp..结果表明,采用R2A培养基,YG培养基和0.1×LB培养基分离毛竹内生细菌,可以达到较为理想的分离效果.
採用稀釋塗佈法分離毛竹內生細菌,選用的基礎培養基有LB培養基、TSA培養基、金氏培養基、澱粉銨培養基、改良察氏培養基;寡營養培養基有0.1×LB培養基、YG培養基、R2A培養基,以確定用于分離毛竹內生細菌的適宜培養基.在8種培養基中,YG培養基、金氏培養基和R2A培養基分離得到的細菌數量較高,分彆為1.31×106、8.03×105和6.45×105CFU/gfw依據菌落形態種類,R2A培養基分離到的內生細菌種類最多8種,其次YG培養基和金氏培養基均為7種.對分離得到的優勢菌株進行16S rDNA序列測定,LB培養基、TSA培養基、YG培養基、R2A培養基、金氏培養基、澱粉銨培養基和改良察氏培養基分離得到的優勢菌株與Mycoplana ramosa相似性最高,均為91%;而0.1×LB培養基分離得到的優勢菌株與Leifsonia poae相似性最高,為99%.由此可知,0.1×LB培養基分離得到的優勢菌株為Leifsonia poae,其他7種培養基分離得到的優勢菌株為Mycoplana sp..結果錶明,採用R2A培養基,YG培養基和0.1×LB培養基分離毛竹內生細菌,可以達到較為理想的分離效果.
채용희석도포법분리모죽내생세균,선용적기출배양기유LB배양기、TSA배양기、금씨배양기、정분안배양기、개량찰씨배양기;과영양배양기유0.1×LB배양기、YG배양기、R2A배양기,이학정용우분리모죽내생세균적괄의배양기.재8충배양기중,YG배양기、금씨배양기화R2A배양기분리득도적세균수량교고,분별위1.31×106、8.03×105화6.45×105CFU/gfw의거균락형태충류,R2A배양기분리도적내생세균충류최다8충,기차YG배양기화금씨배양기균위7충.대분리득도적우세균주진행16S rDNA서렬측정,LB배양기、TSA배양기、YG배양기、R2A배양기、금씨배양기、정분안배양기화개량찰씨배양기분리득도적우세균주여Mycoplana ramosa상사성최고,균위91%;이0.1×LB배양기분리득도적우세균주여Leifsonia poae상사성최고,위99%.유차가지,0.1×LB배양기분리득도적우세균주위Leifsonia poae,기타7충배양기분리득도적우세균주위Mycoplana sp..결과표명,채용R2A배양기,YG배양기화0.1×LB배양기분리모죽내생세균,가이체도교위이상적분리효과.
