中国现代医药杂志
中國現代醫藥雜誌
중국현대의약잡지
MODERN MEDICINE JOURNAL OF CHINA
2009年
5期
1-4
,共4页
氟哌噻吨%血药浓度%高效液相串联质谱法
氟哌噻噸%血藥濃度%高效液相串聯質譜法
불고새둔%혈약농도%고효액상천련질보법
目的 建立测定人血浆中氟哌噻吨浓度的高效液相串联质谱法(HPLC-MS/MS),用于氟哌噻吨美利曲辛片的生物等效性研究.方法 以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸):0.02mol/L甲酸铵水溶液(80:20,V:V),流速:0.8ml/min;柱温:40℃,以醋酸乙酯:二氯甲烷(4:1,V:V)为提取剂.样品经电喷雾离子源正离子化后.通过三重四级杆串联质谱仪.采用选择性反应监测(SRM)对氟哌噻吨(m/z 435.2→305.1)和氯普噻吨(m/z 316.2→231.1)进行测定.结果 氟哌噻吨的高(1μg/L)、中(0.5μg/L)、低(0.05μg/L)3个浓度的平均回收率分别为101.01%、96.19%和106.63%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为0.025μg/L.线性范围为:0.025～2.5μg/L,回归方程为:F=0.6625ρ+0.0049,r=0.997(n=7),权重为1/ρ2.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究.
目的 建立測定人血漿中氟哌噻噸濃度的高效液相串聯質譜法(HPLC-MS/MS),用于氟哌噻噸美利麯辛片的生物等效性研究.方法 以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6mm×150mm,5μm)為色譜柱,流動相為乙腈(含1%甲痠):0.02mol/L甲痠銨水溶液(80:20,V:V),流速:0.8ml/min;柱溫:40℃,以醋痠乙酯:二氯甲烷(4:1,V:V)為提取劑.樣品經電噴霧離子源正離子化後.通過三重四級桿串聯質譜儀.採用選擇性反應鑑測(SRM)對氟哌噻噸(m/z 435.2→305.1)和氯普噻噸(m/z 316.2→231.1)進行測定.結果 氟哌噻噸的高(1μg/L)、中(0.5μg/L)、低(0.05μg/L)3箇濃度的平均迴收率分彆為101.01%、96.19%和106.63%,日內(n=5)、日間(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限為0.025μg/L.線性範圍為:0.025～2.5μg/L,迴歸方程為:F=0.6625ρ+0.0049,r=0.997(n=7),權重為1/ρ2.結論 該方法靈敏、準確、簡單、快速,可用于臨床血濃鑑測和藥動學研究.
목적 건립측정인혈장중불고새둔농도적고효액상천련질보법(HPLC-MS/MS),용우불고새둔미리곡신편적생물등효성연구.방법 이Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6mm×150mm,5μm)위색보주,류동상위을정(함1%갑산):0.02mol/L갑산안수용액(80:20,V:V),류속:0.8ml/min;주온:40℃,이작산을지:이록갑완(4:1,V:V)위제취제.양품경전분무리자원정리자화후.통과삼중사급간천련질보의.채용선택성반응감측(SRM)대불고새둔(m/z 435.2→305.1)화록보새둔(m/z 316.2→231.1)진행측정.결과 불고새둔적고(1μg/L)、중(0.5μg/L)、저(0.05μg/L)3개농도적평균회수솔분별위101.01%、96.19%화106.63%,일내(n=5)、일간(n=3)RSD균소우15%;분석방법적최저정량한위0.025μg/L.선성범위위:0.025～2.5μg/L,회귀방정위:F=0.6625ρ+0.0049,r=0.997(n=7),권중위1/ρ2.결론 해방법령민、준학、간단、쾌속,가용우림상혈농감측화약동학연구.
