中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
5期
602-605
,共4页
符旭东%陈晓%匡长春%廖晓琴
符旭東%陳曉%劻長春%廖曉琴
부욱동%진효%광장춘%료효금
氟尿嘧啶%原位微球%温敏性凝胶%原位形成
氟尿嘧啶%原位微毬%溫敏性凝膠%原位形成
불뇨밀정%원위미구%온민성응효%원위형성
目的:考察处方和制备工艺对氟尿嘧啶(5-Fu)3 种原位形成植入体释药速度的影响.方法:以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(mPEG-PLGA)为材料制备温敏性凝胶,以聚乙二醇/乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为材料制备原位形成凝胶剂,原位形成微球分别以PLGA-PEG-PLGA、聚乳酸(PLA)、端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-COOH)为材料制备.采用UV法通过透析袋法测定体外释放度.结果:聚合物的浓度是影响原位植入体体外释放度的主要因素.除此外对于原住微球剂来说,N-甲基吡咯烷酮(NMP)和油相的比例也是影响体外释放度的重要因素之一.3种原位形成植入体主要通过扩散机制释药,其中温敏性凝胶的释药速度最快,原位微球剂与原位形成凝胶剂相比,突释减小,释药速度降低.结论:原位微球剂的控释效果最理想,值得进一步研究.
目的:攷察處方和製備工藝對氟尿嘧啶(5-Fu)3 種原位形成植入體釋藥速度的影響.方法:以單甲基聚乙二醇-羥基乙痠共聚物(mPEG-PLGA)為材料製備溫敏性凝膠,以聚乙二醇/乳痠羥基乙痠共聚物(PLGA-PEG-PLGA)為材料製備原位形成凝膠劑,原位形成微毬分彆以PLGA-PEG-PLGA、聚乳痠(PLA)、耑羧基聚乳痠-羥基乙痠共聚物(PLGA-COOH)為材料製備.採用UV法通過透析袋法測定體外釋放度.結果:聚閤物的濃度是影響原位植入體體外釋放度的主要因素.除此外對于原住微毬劑來說,N-甲基吡咯烷酮(NMP)和油相的比例也是影響體外釋放度的重要因素之一.3種原位形成植入體主要通過擴散機製釋藥,其中溫敏性凝膠的釋藥速度最快,原位微毬劑與原位形成凝膠劑相比,突釋減小,釋藥速度降低.結論:原位微毬劑的控釋效果最理想,值得進一步研究.
목적:고찰처방화제비공예대불뇨밀정(5-Fu)3 충원위형성식입체석약속도적영향.방법:이단갑기취을이순-간기을산공취물(mPEG-PLGA)위재료제비온민성응효,이취을이순/유산간기을산공취물(PLGA-PEG-PLGA)위재료제비원위형성응효제,원위형성미구분별이PLGA-PEG-PLGA、취유산(PLA)、단최기취유산-간기을산공취물(PLGA-COOH)위재료제비.채용UV법통과투석대법측정체외석방도.결과:취합물적농도시영향원위식입체체외석방도적주요인소.제차외대우원주미구제래설,N-갑기필각완동(NMP)화유상적비례야시영향체외석방도적중요인소지일.3충원위형성식입체주요통과확산궤제석약,기중온민성응효적석약속도최쾌,원위미구제여원위형성응효제상비,돌석감소,석약속도강저.결론:원위미구제적공석효과최이상,치득진일보연구.
