安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
5期
2570-2573
,共4页
郭旭琴%游庆方%汪贵斌%曹福亮%黄广远%仓湘斐%章霞
郭旭琴%遊慶方%汪貴斌%曹福亮%黃廣遠%倉湘斐%章霞
곽욱금%유경방%왕귀빈%조복량%황엄원%창상비%장하
臭椿%SRAP-PCR%体系优化%正交设计
臭椿%SRAP-PCR%體繫優化%正交設計
취춘%SRAP-PCR%체계우화%정교설계
[目的]确定臭椿SRAP-PCR反应条件,为进一步研究臭椿SRAP分子标记提供依据.[方法]以新疆吐鲁番3号和江西臭椿叶片DNA为材料,利用引物组合EM1-EM8进行SRAP-PCR反应的L16 (45)正交试验,建立了臭椿SRAP-PCR反应体系,新复极差法对体系进行方差分析,并对体系的稳定性进行检测.[结果]确定臭椿SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 2.5 ng/μl、Mg2+ 1.75 mmol/μd、dNTPsO.3 mmol/μl、Taq酶0.3/μl、引物0.6 μmol/μl、10×PCR Buffer 2.5μl；该体系稳定,适用于臭椿的SRAP反应.[结论]该试验优化的SRAP反应体系,将为臭椿种质资源多样性评价、分子标记,以及遗传连锁图谱构建奠定基础.
[目的]確定臭椿SRAP-PCR反應條件,為進一步研究臭椿SRAP分子標記提供依據.[方法]以新疆吐魯番3號和江西臭椿葉片DNA為材料,利用引物組閤EM1-EM8進行SRAP-PCR反應的L16 (45)正交試驗,建立瞭臭椿SRAP-PCR反應體繫,新複極差法對體繫進行方差分析,併對體繫的穩定性進行檢測.[結果]確定臭椿SRAP-PCR反應體繫為:模闆DNA 2.5 ng/μl、Mg2+ 1.75 mmol/μd、dNTPsO.3 mmol/μl、Taq酶0.3/μl、引物0.6 μmol/μl、10×PCR Buffer 2.5μl；該體繫穩定,適用于臭椿的SRAP反應.[結論]該試驗優化的SRAP反應體繫,將為臭椿種質資源多樣性評價、分子標記,以及遺傳連鎖圖譜構建奠定基礎.
[목적]학정취춘SRAP-PCR반응조건,위진일보연구취춘SRAP분자표기제공의거.[방법]이신강토로번3호화강서취춘협편DNA위재료,이용인물조합EM1-EM8진행SRAP-PCR반응적L16 (45)정교시험,건립료취춘SRAP-PCR반응체계,신복겁차법대체계진행방차분석,병대체계적은정성진행검측.[결과]학정취춘SRAP-PCR반응체계위:모판DNA 2.5 ng/μl、Mg2+ 1.75 mmol/μd、dNTPsO.3 mmol/μl、Taq매0.3/μl、인물0.6 μmol/μl、10×PCR Buffer 2.5μl；해체계은정,괄용우취춘적SRAP반응.[결론]해시험우화적SRAP반응체계,장위취춘충질자원다양성평개、분자표기,이급유전련쇄도보구건전정기출.
