癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
1期
42-45
,共4页
廖静%刘爱林%曹文成%鲁文清
廖靜%劉愛林%曹文成%魯文清
료정%류애림%조문성%로문청
三卤甲烷%乙腈%微核%消毒
三滷甲烷%乙腈%微覈%消毒
삼서갑완%을정%미핵%소독
目的:探讨两大类饮用水消毒副产物三卤甲烷(氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿)和卤乙腈(三氯乙腈、二溴乙腈)的遗传毒性.方法:上述6种消毒副产物分别设4个染毒剂量,以苯并芘为阳性对照,二甲基亚砜为溶剂对照.应用胞质分裂阻滞微核法(cytokinesis-block micronucleus test,CBMNT)检测上述消毒副产物对人来源的肝肿瘤细胞HepG2微核率和核分裂指数(nuclear division index,NDI)的影响.结果:与溶剂对照组相比,4种三卤甲烷除溴仿外,均可使HepG2细胞的微核率显著增加(P＜ 0.01或P＜0.05),但诱导微核率显著增加的最低可观察水平高达10 000μmol/L(氯仿和一溴二氯甲烷)和3 000μmol/L(二溴一氯甲烷)；两种卤乙腈分别在2 000μmol/L(三氯乙腈)和30μmol/L(二溴乙腈)时可诱导HepG2细胞微核率显著增加(P均＜0.01)和NDI的显著下降(P均＜0.05).结论:运用CBMNT方法可检出三卤甲烷和卤乙腈的遗传毒性,三卤甲烷和卤乙腈对HepG2细胞染色体具有断裂作用.
目的:探討兩大類飲用水消毒副產物三滷甲烷(氯倣、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴倣)和滷乙腈(三氯乙腈、二溴乙腈)的遺傳毒性.方法:上述6種消毒副產物分彆設4箇染毒劑量,以苯併芘為暘性對照,二甲基亞砜為溶劑對照.應用胞質分裂阻滯微覈法(cytokinesis-block micronucleus test,CBMNT)檢測上述消毒副產物對人來源的肝腫瘤細胞HepG2微覈率和覈分裂指數(nuclear division index,NDI)的影響.結果:與溶劑對照組相比,4種三滷甲烷除溴倣外,均可使HepG2細胞的微覈率顯著增加(P＜ 0.01或P＜0.05),但誘導微覈率顯著增加的最低可觀察水平高達10 000μmol/L(氯倣和一溴二氯甲烷)和3 000μmol/L(二溴一氯甲烷)；兩種滷乙腈分彆在2 000μmol/L(三氯乙腈)和30μmol/L(二溴乙腈)時可誘導HepG2細胞微覈率顯著增加(P均＜0.01)和NDI的顯著下降(P均＜0.05).結論:運用CBMNT方法可檢齣三滷甲烷和滷乙腈的遺傳毒性,三滷甲烷和滷乙腈對HepG2細胞染色體具有斷裂作用.
목적:탐토량대류음용수소독부산물삼서갑완(록방、일추이록갑완、이추일록갑완、추방)화서을정(삼록을정、이추을정)적유전독성.방법:상술6충소독부산물분별설4개염독제량,이분병비위양성대조,이갑기아풍위용제대조.응용포질분렬조체미핵법(cytokinesis-block micronucleus test,CBMNT)검측상술소독부산물대인래원적간종류세포HepG2미핵솔화핵분렬지수(nuclear division index,NDI)적영향.결과:여용제대조조상비,4충삼서갑완제추방외,균가사HepG2세포적미핵솔현저증가(P＜ 0.01혹P＜0.05),단유도미핵솔현저증가적최저가관찰수평고체10 000μmol/L(록방화일추이록갑완)화3 000μmol/L(이추일록갑완)；량충서을정분별재2 000μmol/L(삼록을정)화30μmol/L(이추을정)시가유도HepG2세포미핵솔현저증가(P균＜0.01)화NDI적현저하강(P균＜0.05).결론:운용CBMNT방법가검출삼서갑완화서을정적유전독성,삼서갑완화서을정대HepG2세포염색체구유단렬작용.
