中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
3期
318-321
,共4页
刘英慧%雷鹏%朱露%胡随瑜%邹玉
劉英慧%雷鵬%硃露%鬍隨瑜%鄒玉
류영혜%뢰붕%주로%호수유%추옥
甘松%绿原酸%蒙花苷%反相高效液相色谱法
甘鬆%綠原痠%矇花苷%反相高效液相色譜法
감송%록원산%몽화감%반상고효액상색보법
目的 建立同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Promosil C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm)为色谱柱；以乙腈为流动相A,以水(含0.1％磷酸)为流动相B,梯度洗脱；流速为1 mL·min-1;柱温30℃；进样量20 μL;检测波长为327 nm.结果 绿原酸和蒙花苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别是0.082 1～1.641 6μg (r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.69％,100.50％,RSD分别为2.56％,0.94％.结论 该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量.
目的 建立同時測定甘鬆中綠原痠和矇花苷含量的方法.方法 採用反相高效液相色譜法,以Promosil C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm)為色譜柱；以乙腈為流動相A,以水(含0.1％燐痠)為流動相B,梯度洗脫；流速為1 mL·min-1;柱溫30℃；進樣量20 μL;檢測波長為327 nm.結果 綠原痠和矇花苷的濃度與峰麵積呈良好的線性關繫,其線性範圍分彆是0.082 1～1.641 6μg (r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),平均迴收率分彆為100.69％,100.50％,RSD分彆為2.56％,0.94％.結論 該方法簡便、快速、精密度好,可用于測定甘鬆中綠原痠和矇花苷的含量.
목적 건립동시측정감송중록원산화몽화감함량적방법.방법 채용반상고효액상색보법,이Promosil C18주(250 mm× 4.6 mm,5μm)위색보주；이을정위류동상A,이수(함0.1％린산)위류동상B,제도세탈；류속위1 mL·min-1;주온30℃；진양량20 μL;검측파장위327 nm.결과 록원산화몽화감적농도여봉면적정량호적선성관계,기선성범위분별시0.082 1～1.641 6μg (r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),평균회수솔분별위100.69％,100.50％,RSD분별위2.56％,0.94％.결론 해방법간편、쾌속、정밀도호,가용우측정감송중록원산화몽화감적함량.
