临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2012年
7期
634-638
,共5页
李曦%杨新杰%孙怡芬%张树才
李晞%楊新傑%孫怡芬%張樹纔
리희%양신걸%손이분%장수재
非小细胞肺癌%老年%铂类化疗
非小細胞肺癌%老年%鉑類化療
비소세포폐암%노년%박류화료
目的 评价老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受以铂类为基础的两药联合化疗的疗效及安全性.方法 回顾性分析2003年1月至2009年12月北京胸科医院肿瘤内科收治的晚期NSCLC患者115例,年龄≥65岁,均接受以铂类为基础的两药联合一线化疗.具体化疗方案为:顺铂50～60mg/m2或卡铂曲线下面积(AUC)4～5静滴,第1天；紫杉醇135～150mg/m2静滴3～4h,第1天；或长春瑞滨25mg/m2静滴6～10min,第1、8天；或吉西他滨1000mg/m2静滴30min,第1、8天.上述方案3～4周为1个周期.观察并随访治疗疗效及主要不良反应.结果 115例患者中,应用铂类联合紫杉醇方案化疗44例(38.3％),联合吉西他滨方案31例(27.0％),联合长春瑞滨方案40例(34.7％).全组患者的有效率(RR)为26.1％,疾病控制率(DCR)为76.5％,中位无进展生存时间(PFS)为5.5个月,中位总生存时间(OS)为14.0个月,1、2年生存率分别为50％和15％.化疗相关不良反应主要为骨髓抑制,包括白细胞及血小板减少,对症处理后可恢复.按照不同年龄、方案、铂类药物及ECOG评分进行亚组分析,其中不同ECOG评分及铂类药物的中位PFS及OS差异有统计学意义(P＜0.05).结论 以铂类为基础联合第3代细胞毒性药物的两药方案一线治疗一般状态较好的老年晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应可以耐受.
目的 評價老年晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者接受以鉑類為基礎的兩藥聯閤化療的療效及安全性.方法 迴顧性分析2003年1月至2009年12月北京胸科醫院腫瘤內科收治的晚期NSCLC患者115例,年齡≥65歲,均接受以鉑類為基礎的兩藥聯閤一線化療.具體化療方案為:順鉑50～60mg/m2或卡鉑麯線下麵積(AUC)4～5靜滴,第1天；紫杉醇135～150mg/m2靜滴3～4h,第1天；或長春瑞濱25mg/m2靜滴6～10min,第1、8天；或吉西他濱1000mg/m2靜滴30min,第1、8天.上述方案3～4週為1箇週期.觀察併隨訪治療療效及主要不良反應.結果 115例患者中,應用鉑類聯閤紫杉醇方案化療44例(38.3％),聯閤吉西他濱方案31例(27.0％),聯閤長春瑞濱方案40例(34.7％).全組患者的有效率(RR)為26.1％,疾病控製率(DCR)為76.5％,中位無進展生存時間(PFS)為5.5箇月,中位總生存時間(OS)為14.0箇月,1、2年生存率分彆為50％和15％.化療相關不良反應主要為骨髓抑製,包括白細胞及血小闆減少,對癥處理後可恢複.按照不同年齡、方案、鉑類藥物及ECOG評分進行亞組分析,其中不同ECOG評分及鉑類藥物的中位PFS及OS差異有統計學意義(P＜0.05).結論 以鉑類為基礎聯閤第3代細胞毒性藥物的兩藥方案一線治療一般狀態較好的老年晚期NSCLC的療效較好,毒副反應可以耐受.
목적 평개노년만기비소세포폐암(NSCLC)환자접수이박류위기출적량약연합화료적료효급안전성.방법 회고성분석2003년1월지2009년12월북경흉과의원종류내과수치적만기NSCLC환자115례,년령≥65세,균접수이박류위기출적량약연합일선화료.구체화료방안위:순박50～60mg/m2혹잡박곡선하면적(AUC)4～5정적,제1천；자삼순135～150mg/m2정적3～4h,제1천；혹장춘서빈25mg/m2정적6～10min,제1、8천；혹길서타빈1000mg/m2정적30min,제1、8천.상술방안3～4주위1개주기.관찰병수방치료료효급주요불량반응.결과 115례환자중,응용박류연합자삼순방안화료44례(38.3％),연합길서타빈방안31례(27.0％),연합장춘서빈방안40례(34.7％).전조환자적유효솔(RR)위26.1％,질병공제솔(DCR)위76.5％,중위무진전생존시간(PFS)위5.5개월,중위총생존시간(OS)위14.0개월,1、2년생존솔분별위50％화15％.화료상관불량반응주요위골수억제,포괄백세포급혈소판감소,대증처리후가회복.안조불동년령、방안、박류약물급ECOG평분진행아조분석,기중불동ECOG평분급박류약물적중위PFS급OS차이유통계학의의(P＜0.05).결론 이박류위기출연합제3대세포독성약물적량약방안일선치료일반상태교호적노년만기NSCLC적료효교호,독부반응가이내수.
