药物不良反应杂志
藥物不良反應雜誌
약물불량반응잡지
ADVERSE DRUG REACTIONS JOURNAL
2009年
3期
170-173
,共4页
阿托品%丙泊酚%肠镜检查%麻醉效果%安全性
阿託品%丙泊酚%腸鏡檢查%痳醉效果%安全性
아탁품%병박분%장경검사%마취효과%안전성
目的:观察阿托品对丙泊酚在肠镜检查中麻醉效果和安全性的影响.方法:2008年3月至7月拟行肠镜检查患者共80例纳入研究并分为2组:试验组和对照组,每组40例.试验组中,男23例,女17例,平均年龄(53±19)岁.对照组中,男26例,女14例,平均年龄(50±22)岁,试验组患者给予0.1 mg/ml阿托品0.25～0.5 ml用0.9%氯化钠注射液稀释至5ml,缓慢静脉推注,再缓慢静脉推注丙泊酚1.5～2.5 mg/kg(推注时间>30 s).对照组患者单用丙泊酚,用法用量同试验组.记录给药前和给药后5、10 min患者的心率、血压、血氧饱和度,观察肢体活动度、清醒时间及丙泊酚用量和不良反应.结果:2组患者给药前与给药后5 min比较,心率均有降低,试验组分别为(77.2±8.9)次/min与(73.5±9.1)次/min;对照组分别为(79.7±7.2)次/min与(68.4±12.3)次/min,差异均有统计学意义(均P<0.01).2组收缩压及血氧饱和度给药前与给药后5 min比较均降低,试验组分别为(136±12.5) mm Hg和(123.2±14.3)mm Hg,(97.5±0.8)%和(95.2±0.7)%;对照组分别为(138±14.6)mm Hg和(108±12.2)mm Hg,(97.8±0.7)%和(90.3±0.8)%,组间比较,对照组较试验组下降明显,差异均有统计学意义(均P<0.01);试验组与对照组肢体活动度总分分别为22分与46分、清醒时间分别为(2.8±1.3) min与(4.8±2.1) min,丙泊酚用量分别为(124±16) mg与(138±20) mg,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.01).试验组和对照组的不良反应发生率分别为65%与87.5%,其中血氧饱和度<80%者分别为2.5%与10%,心动过缓为0%与12.5%,过敏性红斑为7.5%与12.5%.结论:丙泊酚与阿托品联用是一种安全有效无痛肠镜检查的麻醉方法.
目的:觀察阿託品對丙泊酚在腸鏡檢查中痳醉效果和安全性的影響.方法:2008年3月至7月擬行腸鏡檢查患者共80例納入研究併分為2組:試驗組和對照組,每組40例.試驗組中,男23例,女17例,平均年齡(53±19)歲.對照組中,男26例,女14例,平均年齡(50±22)歲,試驗組患者給予0.1 mg/ml阿託品0.25～0.5 ml用0.9%氯化鈉註射液稀釋至5ml,緩慢靜脈推註,再緩慢靜脈推註丙泊酚1.5～2.5 mg/kg(推註時間>30 s).對照組患者單用丙泊酚,用法用量同試驗組.記錄給藥前和給藥後5、10 min患者的心率、血壓、血氧飽和度,觀察肢體活動度、清醒時間及丙泊酚用量和不良反應.結果:2組患者給藥前與給藥後5 min比較,心率均有降低,試驗組分彆為(77.2±8.9)次/min與(73.5±9.1)次/min;對照組分彆為(79.7±7.2)次/min與(68.4±12.3)次/min,差異均有統計學意義(均P<0.01).2組收縮壓及血氧飽和度給藥前與給藥後5 min比較均降低,試驗組分彆為(136±12.5) mm Hg和(123.2±14.3)mm Hg,(97.5±0.8)%和(95.2±0.7)%;對照組分彆為(138±14.6)mm Hg和(108±12.2)mm Hg,(97.8±0.7)%和(90.3±0.8)%,組間比較,對照組較試驗組下降明顯,差異均有統計學意義(均P<0.01);試驗組與對照組肢體活動度總分分彆為22分與46分、清醒時間分彆為(2.8±1.3) min與(4.8±2.1) min,丙泊酚用量分彆為(124±16) mg與(138±20) mg,組間比較差異均有統計學意義(均P<0.01).試驗組和對照組的不良反應髮生率分彆為65%與87.5%,其中血氧飽和度<80%者分彆為2.5%與10%,心動過緩為0%與12.5%,過敏性紅斑為7.5%與12.5%.結論:丙泊酚與阿託品聯用是一種安全有效無痛腸鏡檢查的痳醉方法.
목적:관찰아탁품대병박분재장경검사중마취효과화안전성적영향.방법:2008년3월지7월의행장경검사환자공80례납입연구병분위2조:시험조화대조조,매조40례.시험조중,남23례,녀17례,평균년령(53±19)세.대조조중,남26례,녀14례,평균년령(50±22)세,시험조환자급여0.1 mg/ml아탁품0.25～0.5 ml용0.9%록화납주사액희석지5ml,완만정맥추주,재완만정맥추주병박분1.5～2.5 mg/kg(추주시간>30 s).대조조환자단용병박분,용법용량동시험조.기록급약전화급약후5、10 min환자적심솔、혈압、혈양포화도,관찰지체활동도、청성시간급병박분용량화불량반응.결과:2조환자급약전여급약후5 min비교,심솔균유강저,시험조분별위(77.2±8.9)차/min여(73.5±9.1)차/min;대조조분별위(79.7±7.2)차/min여(68.4±12.3)차/min,차이균유통계학의의(균P<0.01).2조수축압급혈양포화도급약전여급약후5 min비교균강저,시험조분별위(136±12.5) mm Hg화(123.2±14.3)mm Hg,(97.5±0.8)%화(95.2±0.7)%;대조조분별위(138±14.6)mm Hg화(108±12.2)mm Hg,(97.8±0.7)%화(90.3±0.8)%,조간비교,대조조교시험조하강명현,차이균유통계학의의(균P<0.01);시험조여대조조지체활동도총분분별위22분여46분、청성시간분별위(2.8±1.3) min여(4.8±2.1) min,병박분용량분별위(124±16) mg여(138±20) mg,조간비교차이균유통계학의의(균P<0.01).시험조화대조조적불량반응발생솔분별위65%여87.5%,기중혈양포화도<80%자분별위2.5%여10%,심동과완위0%여12.5%,과민성홍반위7.5%여12.5%.결론:병박분여아탁품련용시일충안전유효무통장경검사적마취방법.
