药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2005年
6期
357-360
,共4页
袁述%李谦%王秋娟%张静%蔡兴婷%戎晶晶%庞太宇%吴梧桐
袁述%李謙%王鞦娟%張靜%蔡興婷%戎晶晶%龐太宇%吳梧桐
원술%리겸%왕추연%장정%채흥정%융정정%방태우%오오동
鲨鱼肝再生因子%肝切除%肝细胞再生%肝重%一氧化氮含量%甲胎蛋白含量
鯊魚肝再生因子%肝切除%肝細胞再生%肝重%一氧化氮含量%甲胎蛋白含量
사어간재생인자%간절제%간세포재생%간중%일양화담함량%갑태단백함량
通过给切除部分肝脏大鼠注射鲨鱼肝再生因子,观察其对肝脏细胞再生的促进作用,为临床用药提供依据.按Higgins和Anderson方法对大鼠行肝切除术,分别尾静脉注射鲨鱼肝再生因子(SHRF)12,6,3 mg/kg,促肝细胞生长素(HGF 6 mg/kg),生理盐水(0.3 ml/100 g)术后10 d取肝脏称重及记录.并对各时相点大鼠取血和肝细胞培养.比较各组大鼠血清甲胎蛋白(AFP)和肝细胞中一氧化氮(NO)含量的变化.结果给药组与模型组肝脏重量比较有极显著差异,给药组和阳性药组血清中AFP及肝细胞中NO含量与模型组相比均呈升高趋势,因此SHRF在短期内对大鼠肝脏部分切除术后再生有明显的促进作用.
通過給切除部分肝髒大鼠註射鯊魚肝再生因子,觀察其對肝髒細胞再生的促進作用,為臨床用藥提供依據.按Higgins和Anderson方法對大鼠行肝切除術,分彆尾靜脈註射鯊魚肝再生因子(SHRF)12,6,3 mg/kg,促肝細胞生長素(HGF 6 mg/kg),生理鹽水(0.3 ml/100 g)術後10 d取肝髒稱重及記錄.併對各時相點大鼠取血和肝細胞培養.比較各組大鼠血清甲胎蛋白(AFP)和肝細胞中一氧化氮(NO)含量的變化.結果給藥組與模型組肝髒重量比較有極顯著差異,給藥組和暘性藥組血清中AFP及肝細胞中NO含量與模型組相比均呈升高趨勢,因此SHRF在短期內對大鼠肝髒部分切除術後再生有明顯的促進作用.
통과급절제부분간장대서주사사어간재생인자,관찰기대간장세포재생적촉진작용,위림상용약제공의거.안Higgins화Anderson방법대대서행간절제술,분별미정맥주사사어간재생인자(SHRF)12,6,3 mg/kg,촉간세포생장소(HGF 6 mg/kg),생리염수(0.3 ml/100 g)술후10 d취간장칭중급기록.병대각시상점대서취혈화간세포배양.비교각조대서혈청갑태단백(AFP)화간세포중일양화담(NO)함량적변화.결과급약조여모형조간장중량비교유겁현저차이,급약조화양성약조혈청중AFP급간세포중NO함량여모형조상비균정승고추세,인차SHRF재단기내대대서간장부분절제술후재생유명현적촉진작용.
