巨细胞病毒gp52蛋白表达与应用
거세포병독gp52단백표체여응용
Cloning and application of CMV gp52 protein
  • 万方数据
    中国公共卫生 중국공공위생
    CHINA PUBLIC HEALTH
    2008年 12期 1495-1497 ,共3页

    吴丽霞%赵玉红%陈咏君%郭晶%孙超%张小刚%于庭%李凤娣%杨丽荣

    오려하%조옥홍%진영군%곽정%손초%장소강%우정%리봉제%양려영

    巨细胞病毒%gp52蛋白%抗原%基因克隆 巨細胞病毒%gp52蛋白%抗原%基因剋隆
    거세포병독%gp52단백%항원%기인극륭
    目的 构建表达巨细胞病毒(CMV)gp52蛋白抗原的重组质粒及工程菌,获取纯化的gp52蛋白抗原.方法 采用PCR技术,克隆表达CMV gp52重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法鉴定其抗原性及实用性.结果 表达纯化的gp52蛋白纯度＞95%,经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测35份抗巨细胞病毒IgM阳性血清和35份阴性血清,用酶标记gp52蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率97.1%,阴性检出率100%,与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较,差异无统计学意义(P＞0.05);其中1份CMV-IgM阳性血清1:16稀释后仍能与抗原反应,表明gp52蛋白抗原表位有较好的抗原特异性.结论 高效表达纯化的gp52蛋白抗原性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于检测巨细胞病毒抗体.
    목적 구건표체거세포병독(CMV)gp52단백항원적중조질립급공정균,획취순화적gp52단백항원.방법 채용PCR기술,극륭표체CMV gp52중조단백,이용산물건립IgM포획ELISA방법감정기항원성급실용성.결과 표체순화적gp52단백순도＞95%,경매표기건립IgM포획ELISA방법,검측35빈항거세포병독IgM양성혈청화35빈음성혈청,용매표기gp52단백건립적포획ELISA법양성검출솔97.1%,음성검출솔100%,여의대리SORIN공사시제합검측결과비교,차이무통계학의의(P＞0.05);기중1빈CMV-IgM양성혈청1:16희석후잉능여항원반응,표명gp52단백항원표위유교호적항원특이성.결론 고효표체순화적gp52단백항원성강,이용기건립적IgM포획ELISA방법,가용우검측거세포병독항체.
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