CAJ | 학술논문

[目的] 探讨在前列腺癌细胞DU145同步化培养后引起的DNA损伤反应通路和PI3K/AKT通路对凋亡抑制因子(IAP)基因Apollon/BIRC6 mRNA表达的影响.同时分析Apollon基因所在染色体是否存在特异性的异常.[方法]采用无血清的饥饿培养法使细胞同步在G0期;用含羞草碱、胸腺嘧啶和噻氨酯哒唑分别使细胞同步在G1期、S期和G2/M期并引起DNA损伤反应,同时加入PI3K的特异性抑制剂ly294002以阻止PI3K/AKT通路.利用RT-PCR半定量法检测Apollon mRNA在各个细胞周期相的表达情况.细胞遗传学的常规G式显带法,分析凋亡抑制因子基因所在的染色体是否存在特异性的异常.[结果]含羞草碱同步化的G0/G1期细胞达到了78.04%,胸腺嘧啶同步化的S期细胞达到62.19%,噻氨酯哒唑同步化的G2/M 60.5%.Apollon基因所在的染色体2p,存在缺失或者重复,如2p-,2p+.Apollon mRNA的表达, 同步化的G2/M、S期细胞组分别与非同步化细胞组比较差异有显著性(P<0.01),噻氨酯哒唑+ly294002组与噻氨酯哒唑相比较差异有显著性(P<0.01).[结论]前列腺癌细胞株DU145存在某些染色体的结构和数目异常,可能影响某些基因的表达.药物的同步化激活了DNA损伤反应通路和生存信号通路,再通过PI3K/Akt通路,在细胞周期的某个时相调控BIRC6/Apollon mRNA的表达.
[목적] 탐토재전렬선암세포DU145동보화배양후인기적DNA손상반응통로화PI3K/AKT통로대조망억제인자(IAP)기인Apollon/BIRC6 mRNA표체적영향.동시분석Apollon기인소재염색체시부존재특이성적이상.[방법]채용무혈청적기아배양법사세포동보재G0기;용함수초감、흉선밀정화새안지달서분별사세포동보재G1기、S기화G2/M기병인기DNA손상반응,동시가입PI3K적특이성억제제ly294002이조지PI3K/AKT통로.이용RT-PCR반정량법검측Apollon mRNA재각개세포주기상적표체정황.세포유전학적상규G식현대법,분석조망억제인자기인소재적염색체시부존재특이성적이상.[결과]함수초감동보화적G0/G1기세포체도료78.04%,흉선밀정동보화적S기세포체도62.19%,새안지달서동보화적G2/M 60.5%.Apollon기인소재적염색체2p,존재결실혹자중복,여2p-,2p+.Apollon mRNA적표체, 동보화적G2/M、S기세포조분별여비동보화세포조비교차이유현저성(P<0.01),새안지달서+ly294002조여새안지달서상비교차이유현저성(P<0.01).[결론]전렬선암세포주DU145존재모사염색체적결구화수목이상,가능영향모사기인적표체.약물적동보화격활료DNA손상반응통로화생존신호통로,재통과PI3K/Akt통로,재세포주기적모개시상조공BIRC6/Apollon mRNA적표체.