北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
1期
30-33,插1
,共5页
王晶%洪缨%甄诚%李振%周宁家%孙建宁
王晶%洪纓%甄誠%李振%週寧傢%孫建寧
왕정%홍영%견성%리진%주저가%손건저
脑缺血%海马%脑源性神经营养因子%酪氨酸蛋白激酶B
腦缺血%海馬%腦源性神經營養因子%酪氨痠蛋白激酶B
뇌결혈%해마%뇌원성신경영양인자%락안산단백격매B
目的 探讨永久性前脑缺血大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)蛋白表达水平的改变.方法 采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法制造永久性前脑缺血大鼠模型.造模8周后对大鼠大脑石蜡切片进行免疫组织化学染色,测定海马CA1区BDNF以及TrkB的定位、相对定量表达.抽提大鼠海马CA1区组织蛋白,采用Western Blot对BDNF以及TrkB的蛋白表达水平进行定量分析.结果 永久性前脑缺血8周后,大鼠海马CA1区BDNF免疫反应阳性产物主要分布于锥体细胞的胞浆、胞核及轴突;模型组大鼠的BDNF蛋白表达水平显著升高(P＜0.05).大鼠海马CA1区TrkB免疫反应阳性产物主要分布于神经元的胞浆及轴突内;与假手术组相比,模型组大鼠海马CA1区TrkB蛋白表达水平无显著改变(P＞0.05).结论 双侧颈总动脉结扎造成的永久性前脑缺血可增加大鼠海马CA1区BDNF蛋白表达水平,而对其受体TrkB的蛋白表达水平无显著影响.
目的 探討永久性前腦缺血大鼠海馬CA1區腦源性神經營養因子(BDNF)及其受體酪氨痠蛋白激酶B(TrkB)蛋白錶達水平的改變.方法 採用永久性結扎雙側頸總動脈的方法製造永久性前腦缺血大鼠模型.造模8週後對大鼠大腦石蠟切片進行免疫組織化學染色,測定海馬CA1區BDNF以及TrkB的定位、相對定量錶達.抽提大鼠海馬CA1區組織蛋白,採用Western Blot對BDNF以及TrkB的蛋白錶達水平進行定量分析.結果 永久性前腦缺血8週後,大鼠海馬CA1區BDNF免疫反應暘性產物主要分佈于錐體細胞的胞漿、胞覈及軸突;模型組大鼠的BDNF蛋白錶達水平顯著升高(P＜0.05).大鼠海馬CA1區TrkB免疫反應暘性產物主要分佈于神經元的胞漿及軸突內;與假手術組相比,模型組大鼠海馬CA1區TrkB蛋白錶達水平無顯著改變(P＞0.05).結論 雙側頸總動脈結扎造成的永久性前腦缺血可增加大鼠海馬CA1區BDNF蛋白錶達水平,而對其受體TrkB的蛋白錶達水平無顯著影響.
목적 탐토영구성전뇌결혈대서해마CA1구뇌원성신경영양인자(BDNF)급기수체락안산단백격매B(TrkB)단백표체수평적개변.방법 채용영구성결찰쌍측경총동맥적방법제조영구성전뇌결혈대서모형.조모8주후대대서대뇌석사절편진행면역조직화학염색,측정해마CA1구BDNF이급TrkB적정위、상대정량표체.추제대서해마CA1구조직단백,채용Western Blot대BDNF이급TrkB적단백표체수평진행정량분석.결과 영구성전뇌결혈8주후,대서해마CA1구BDNF면역반응양성산물주요분포우추체세포적포장、포핵급축돌;모형조대서적BDNF단백표체수평현저승고(P＜0.05).대서해마CA1구TrkB면역반응양성산물주요분포우신경원적포장급축돌내;여가수술조상비,모형조대서해마CA1구TrkB단백표체수평무현저개변(P＞0.05).결론 쌍측경총동맥결찰조성적영구성전뇌결혈가증가대서해마CA1구BDNF단백표체수평,이대기수체TrkB적단백표체수평무현저영향.
