肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2009年
2期
134-136
,共3页
葛方红%杨燕光%蔡晶%万志龙%谢国栋
葛方紅%楊燕光%蔡晶%萬誌龍%謝國棟
갈방홍%양연광%채정%만지룡%사국동
鼻咽肿瘤%甘氨双唑钠%放射增敏剂
鼻嚥腫瘤%甘氨雙唑鈉%放射增敏劑
비인종류%감안쌍서납%방사증민제
目的 评价甘氨双唑钠(CMNa)对局部晚期鼻咽癌的放疗增敏作用及毒副反应.方法 将52例经病珲确诊的初治鼻咽癌随机分为试验组(甘氨双唑钠+常规放疗)和以照组(单纯常规放疗).试验组:甘氨双唑钠(CMNa)800 mg/m2的剂量,用100 mL生理盐水稀释溶解后静脉滴注,30 min内滴完,60 min内行常规放疗,每周3次,从放疗开始连续用药至放疗结束,共7周,21次;对照组:放疗方法、程式、剂量与试验组相同.鼻咽部原发灶与颈部淋巴结转移灶照射剂量70 Gy/7周.结果 试验组的鼻咽部原发灶和颈淋巴转移灶完全缓解(CR)率分别为88.5%(23/26)和80.8%(21/26),高十对照组的65.4%(17/26)和57.7%(15/26),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组达到完全缓解(CR)和部分缓解(PR)的照射剂量低于对照组,鼻咽部原发灶和颈淋巴转移灶疗效达CR时的放射增敏比为1.24和1.20.两组患者治疗的主要毒副反应为黏膜、皮肤、消化道反应和白细胞减少,差异无统计学意义.结论 甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌的放疗有一定的增敏作用,可提高近期疗效,无明显毒副反应.
目的 評價甘氨雙唑鈉(CMNa)對跼部晚期鼻嚥癌的放療增敏作用及毒副反應.方法 將52例經病琿確診的初治鼻嚥癌隨機分為試驗組(甘氨雙唑鈉+常規放療)和以照組(單純常規放療).試驗組:甘氨雙唑鈉(CMNa)800 mg/m2的劑量,用100 mL生理鹽水稀釋溶解後靜脈滴註,30 min內滴完,60 min內行常規放療,每週3次,從放療開始連續用藥至放療結束,共7週,21次;對照組:放療方法、程式、劑量與試驗組相同.鼻嚥部原髮竈與頸部淋巴結轉移竈照射劑量70 Gy/7週.結果 試驗組的鼻嚥部原髮竈和頸淋巴轉移竈完全緩解(CR)率分彆為88.5%(23/26)和80.8%(21/26),高十對照組的65.4%(17/26)和57.7%(15/26),兩組比較差異有統計學意義(P<0.05);試驗組達到完全緩解(CR)和部分緩解(PR)的照射劑量低于對照組,鼻嚥部原髮竈和頸淋巴轉移竈療效達CR時的放射增敏比為1.24和1.20.兩組患者治療的主要毒副反應為黏膜、皮膚、消化道反應和白細胞減少,差異無統計學意義.結論 甘氨雙唑鈉(CMNa)對鼻嚥癌的放療有一定的增敏作用,可提高近期療效,無明顯毒副反應.
목적 평개감안쌍서납(CMNa)대국부만기비인암적방료증민작용급독부반응.방법 장52례경병혼학진적초치비인암수궤분위시험조(감안쌍서납+상규방료)화이조조(단순상규방료).시험조:감안쌍서납(CMNa)800 mg/m2적제량,용100 mL생리염수희석용해후정맥적주,30 min내적완,60 min내행상규방료,매주3차,종방료개시련속용약지방료결속,공7주,21차;대조조:방료방법、정식、제량여시험조상동.비인부원발조여경부림파결전이조조사제량70 Gy/7주.결과 시험조적비인부원발조화경림파전이조완전완해(CR)솔분별위88.5%(23/26)화80.8%(21/26),고십대조조적65.4%(17/26)화57.7%(15/26),량조비교차이유통계학의의(P<0.05);시험조체도완전완해(CR)화부분완해(PR)적조사제량저우대조조,비인부원발조화경림파전이조료효체CR시적방사증민비위1.24화1.20.량조환자치료적주요독부반응위점막、피부、소화도반응화백세포감소,차이무통계학의의.결론 감안쌍서납(CMNa)대비인암적방료유일정적증민작용,가제고근기료효,무명현독부반응.
