临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
臨床耳鼻嚥喉頭頸外科雜誌
림상이비인후두경외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL OTORHINOLARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY
2009年
6期
245-248,253
,共5页
吴昊%栾信庸%潘新良%黄剑飞%王强%雷大鹏
吳昊%欒信庸%潘新良%黃劍飛%王彊%雷大鵬
오호%란신용%반신량%황검비%왕강%뢰대붕
下咽肿瘤%癌,鳞状细胞%脆性组氨酸三联体基因%抑癌基因%巢式逆转录聚合酶链反应
下嚥腫瘤%癌,鱗狀細胞%脆性組氨痠三聯體基因%抑癌基因%巢式逆轉錄聚閤酶鏈反應
하인종류%암,린상세포%취성조안산삼련체기인%억암기인%소식역전록취합매련반응
目的:分析下咽鳞状细胞癌中脆性组氨酸三联体FHIT基因转录本的表达,探讨FHIT基因与下咽鳞状细胞癌生物学行为的相关性.方法:应用nested RT-PCR及DNA测序技术检测24例下咽鳞状细胞癌组织及对应的正常组织标本中FHIT基因的表达情况.结果:24例正常配对下咽组织中23例有FHIT基因完整表达,1例未见任何转录本,9例 (37.5%)下咽癌标本中检测出FHIT基因mRNA转录本的异常表达.高分化鳞状细胞癌FHIT基因转录本异常率为28.6%(2/7),中分化鳞状细胞癌为50.0%(4/8),低分化鳞状细胞癌为33.3%(3/9),各个病理分级之间的差异无统计学意义(rs=-0.0198,P>0.05 );无淋巴结转移下咽癌FHIT基因转录本异常率为33.3%(4/12),伴淋巴结转移癌组41.7%(5/12),差异无统计学意义(P<0.01).2例原发性下咽癌经测序发现,分别缺失exon8,exon7~9,所有缺失的起始处均为外显子之间的连接部位.结论:位于3P14.2的FHIT基因在下咽鳞状细胞癌中存在较高的缺失率,提示FHIT基因为下咽鳞状细胞癌的候选抑制基因,在下咽癌的发生、演化和进展中起着重要作用.
目的:分析下嚥鱗狀細胞癌中脆性組氨痠三聯體FHIT基因轉錄本的錶達,探討FHIT基因與下嚥鱗狀細胞癌生物學行為的相關性.方法:應用nested RT-PCR及DNA測序技術檢測24例下嚥鱗狀細胞癌組織及對應的正常組織標本中FHIT基因的錶達情況.結果:24例正常配對下嚥組織中23例有FHIT基因完整錶達,1例未見任何轉錄本,9例 (37.5%)下嚥癌標本中檢測齣FHIT基因mRNA轉錄本的異常錶達.高分化鱗狀細胞癌FHIT基因轉錄本異常率為28.6%(2/7),中分化鱗狀細胞癌為50.0%(4/8),低分化鱗狀細胞癌為33.3%(3/9),各箇病理分級之間的差異無統計學意義(rs=-0.0198,P>0.05 );無淋巴結轉移下嚥癌FHIT基因轉錄本異常率為33.3%(4/12),伴淋巴結轉移癌組41.7%(5/12),差異無統計學意義(P<0.01).2例原髮性下嚥癌經測序髮現,分彆缺失exon8,exon7~9,所有缺失的起始處均為外顯子之間的連接部位.結論:位于3P14.2的FHIT基因在下嚥鱗狀細胞癌中存在較高的缺失率,提示FHIT基因為下嚥鱗狀細胞癌的候選抑製基因,在下嚥癌的髮生、縯化和進展中起著重要作用.
목적:분석하인린상세포암중취성조안산삼련체FHIT기인전록본적표체,탐토FHIT기인여하인린상세포암생물학행위적상관성.방법:응용nested RT-PCR급DNA측서기술검측24례하인린상세포암조직급대응적정상조직표본중FHIT기인적표체정황.결과:24례정상배대하인조직중23례유FHIT기인완정표체,1례미견임하전록본,9례 (37.5%)하인암표본중검측출FHIT기인mRNA전록본적이상표체.고분화린상세포암FHIT기인전록본이상솔위28.6%(2/7),중분화린상세포암위50.0%(4/8),저분화린상세포암위33.3%(3/9),각개병리분급지간적차이무통계학의의(rs=-0.0198,P>0.05 );무림파결전이하인암FHIT기인전록본이상솔위33.3%(4/12),반림파결전이암조41.7%(5/12),차이무통계학의의(P<0.01).2례원발성하인암경측서발현,분별결실exon8,exon7~9,소유결실적기시처균위외현자지간적련접부위.결론:위우3P14.2적FHIT기인재하인린상세포암중존재교고적결실솔,제시FHIT기인위하인린상세포암적후선억제기인,재하인암적발생、연화화진전중기착중요작용.