腹腔内应用重组人血管内皮抑制素联合氟尿嘧治疗恶性腹水的初步探讨
복강내응용중조인혈관내피억제소연합불뇨밀치료악성복수적초보탐토
Intraperitoneal injection of recombinant human endostatin combined with fluorouracil on advanced cancers with malignant ascites
  • 万方数据
    临床肿瘤学杂志 림상종류학잡지
    CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
    2009年 3期 252-255 ,共4页

    何义富%孙玉蓓%陈健%徐腾云%王刚%王勇%杜建平%陈曼萍%江丰收%胡长路%季楚舒%胡冰

    하의부%손옥배%진건%서등운%왕강%왕용%두건평%진만평%강봉수%호장로%계초서%호빙

    重组人血管内皮抑制素/恩度%氟尿嘧啶%恶性腹水%抗肿瘤血管形成 重組人血管內皮抑製素/恩度%氟尿嘧啶%噁性腹水%抗腫瘤血管形成
    중조인혈관내피억제소/은도%불뇨밀정%악성복수%항종류혈관형성
    目的:观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合氟尿嘧啶(5-Fu)治疗恶性腹水的近期疗效和安全性.方法:经细胞学检杳确诊的恶性腹水肿瘤患者36例(食管癌1例、胃癌lO例、结卣肠癌15例、肝细胞癌和胰腺癌各5例).接受腹腔内注入恩度联合5-FU的方案治疗,其中5-Fu l.Og以及恩度60mg匀速缓慢腹腔注入,每周重复1次;恩度治疗前和治疗中进行腹水VEGF的测定.按照WHO腹水评价标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版的约物毒性分级标准评价化疗不良反应.用药1周期即可评价不良反应以及近期疗效.结果:全组36例患者中.接受恩度的周期数为2～4,中位周期数为3.总共完成的周期数为102个.获得CR 4例,PR 13例,即客观有效率(RR)47.2%(17/36);腹水缓解持续时间10～105天,中位缓解n.fl'~l 51天.而QOL改善率为55.6%(20/36).32例患者治疗前腹水VEGF水平异常升高,根据其治疗后VEGF水平下降的比例将患者分为VEGF下降I>25%组和VEGF下降<25%组,前者有效率和生活质量改善率明显比后者高(P值分别为0.003和0.002).3～4级不良反应主要与化疗药物有关,包括自细胞下降5.6%(2/36)、血小板下降2.8%(1/36)、恶心呕吐5.6%(2/36)以及腹泻2.8%(1/36).结论:腹腔内恩度联合5-FU治疗恶性腹水是一种安全、可行的治疗手段,具有较好的近期疗效,并能改善生活质量,其作用机制可能与抑制腹水VEGF的水平有父,值得临床进一步深入观察.
    목적:관찰복강내주입항종류신약중조인혈관내피억제소주사액(은도)연합불뇨밀정(5-Fu)치료악성복수적근기료효화안전성.방법:경세포학검묘학진적악성복수종류환자36례(식관암1례、위암lO례、결유장암15례、간세포암화이선암각5례).접수복강내주입은도연합5-FU적방안치료,기중5-Fu l.Og이급은도60mg균속완만복강주입,매주중복1차;은도치료전화치료중진행복수VEGF적측정.안조WHO복수평개표준평개근기료효,삼조Karnofsky평분(KPS)변화평개생활질량(QOL),안조NCI CTC 3.0판적약물독성분급표준평개화료불량반응.용약1주기즉가평개불량반응이급근기료효.결과:전조36례환자중.접수은도적주기수위2～4,중위주기수위3.총공완성적주기수위102개.획득CR 4례,PR 13례,즉객관유효솔(RR)47.2%(17/36);복수완해지속시간10～105천,중위완해n.fl'~l 51천.이QOL개선솔위55.6%(20/36).32례환자치료전복수VEGF수평이상승고,근거기치료후VEGF수평하강적비례장환자분위VEGF하강I>25%조화VEGF하강<25%조,전자유효솔화생활질량개선솔명현비후자고(P치분별위0.003화0.002).3～4급불량반응주요여화료약물유관,포괄자세포하강5.6%(2/36)、혈소판하강2.8%(1/36)、악심구토5.6%(2/36)이급복사2.8%(1/36).결론:복강내은도연합5-FU치료악성복수시일충안전、가행적치료수단,구유교호적근기료효,병능개선생활질량,기작용궤제가능여억제복수VEGF적수평유부,치득림상진일보심입관찰.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문