中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2009年
5期
406-411
,共6页
刘进康%熊曾%周晖%周漠玲%周建华%傅春燕
劉進康%熊曾%週暉%週漠玲%週建華%傅春燕
류진강%웅증%주휘%주막령%주건화%부춘연
MSCT肺灌注成像%微血管构筑表型%非小细胞肺癌
MSCT肺灌註成像%微血管構築錶型%非小細胞肺癌
MSCT폐관주성상%미혈관구축표형%비소세포폐암
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达与多层螺旋计算机体层扫描(MSCT)肺灌注成像的关系.方法:2005年12月至2008年1月在湘雅医院对61例肺内单发结节患者行MSCT肺灌注扫描,其中22例非小细胞肺癌(NSCLC)患者获得与灌注成像兴趣区相当的病理层面.采用免疫组织化学的方法观察CD34,VEGF和PCNA表达.用Spearman相关分析探讨22例NSCLC患者灌注参数与NSCLC分化程度及CD34-MVD,VEGF,PCNA表达的相互关系.结果:VEGF与PCNA在肿瘤组织中呈异质性表达.分化程度与总CD34-MVD无关,而与未形成完整管腔的周围区CD34-MVD,PCNA,VEGF的表达强度呈正相关(均P＜0.05).未形成完整管腔的周围区CD34-MVD与VEGF和PCNA的表达强度呈正相关.分化程度与血流量(BF),血容量(BV),最高增强值(PEI)均呈负相关(均P＜0.05).总CD34-MVD与PEI呈正相关(P＜0.05).未形成完整管腔的周围区CD34-MVD与BF,BV,PEI均呈负相关(P＜0.05).PCNA与BF,BV,PEI均呈负相关(P＜0.05).结论:PCNA与VEGF均参与肿瘤增殖与血管新生的调控,灌注成像主要通过评价微血管构筑表达水平来判断肿瘤的恶性程度.
目的:探討血管內皮生長因子(VEGF)、增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達與多層螺鏇計算機體層掃描(MSCT)肺灌註成像的關繫.方法:2005年12月至2008年1月在湘雅醫院對61例肺內單髮結節患者行MSCT肺灌註掃描,其中22例非小細胞肺癌(NSCLC)患者穫得與灌註成像興趣區相噹的病理層麵.採用免疫組織化學的方法觀察CD34,VEGF和PCNA錶達.用Spearman相關分析探討22例NSCLC患者灌註參數與NSCLC分化程度及CD34-MVD,VEGF,PCNA錶達的相互關繫.結果:VEGF與PCNA在腫瘤組織中呈異質性錶達.分化程度與總CD34-MVD無關,而與未形成完整管腔的週圍區CD34-MVD,PCNA,VEGF的錶達彊度呈正相關(均P＜0.05).未形成完整管腔的週圍區CD34-MVD與VEGF和PCNA的錶達彊度呈正相關.分化程度與血流量(BF),血容量(BV),最高增彊值(PEI)均呈負相關(均P＜0.05).總CD34-MVD與PEI呈正相關(P＜0.05).未形成完整管腔的週圍區CD34-MVD與BF,BV,PEI均呈負相關(P＜0.05).PCNA與BF,BV,PEI均呈負相關(P＜0.05).結論:PCNA與VEGF均參與腫瘤增殖與血管新生的調控,灌註成像主要通過評價微血管構築錶達水平來判斷腫瘤的噁性程度.
목적:탐토혈관내피생장인자(VEGF)、증식세포핵항원(PCNA)표체여다층라선계산궤체층소묘(MSCT)폐관주성상적관계.방법:2005년12월지2008년1월재상아의원대61례폐내단발결절환자행MSCT폐관주소묘,기중22례비소세포폐암(NSCLC)환자획득여관주성상흥취구상당적병리층면.채용면역조직화학적방법관찰CD34,VEGF화PCNA표체.용Spearman상관분석탐토22례NSCLC환자관주삼수여NSCLC분화정도급CD34-MVD,VEGF,PCNA표체적상호관계.결과:VEGF여PCNA재종류조직중정이질성표체.분화정도여총CD34-MVD무관,이여미형성완정관강적주위구CD34-MVD,PCNA,VEGF적표체강도정정상관(균P＜0.05).미형성완정관강적주위구CD34-MVD여VEGF화PCNA적표체강도정정상관.분화정도여혈류량(BF),혈용량(BV),최고증강치(PEI)균정부상관(균P＜0.05).총CD34-MVD여PEI정정상관(P＜0.05).미형성완정관강적주위구CD34-MVD여BF,BV,PEI균정부상관(P＜0.05).PCNA여BF,BV,PEI균정부상관(P＜0.05).결론:PCNA여VEGF균삼여종류증식여혈관신생적조공,관주성상주요통과평개미혈관구축표체수평래판단종류적악성정도.
