科技导报
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과기도보
SCIENCE & TECHNOLOGY REVIEW
2009年
8期
59-63
,共5页
徐宁安%邓永宁%王玉忠%黄国祥%吴敏%唐海源%周文斌
徐寧安%鄧永寧%王玉忠%黃國祥%吳敏%唐海源%週文斌
서저안%산영저%왕옥충%황국상%오민%당해원%주문빈
实验变态反应性神经炎%Toll样受体%抗原呈递细胞%雷公藤多甙
實驗變態反應性神經炎%Toll樣受體%抗原呈遞細胞%雷公籐多甙
실험변태반응성신경염%Toll양수체%항원정체세포%뢰공등다대
观察Toll样受体TLR9在实验性变态反应性神经炎(EAN)大鼠的坐骨神经、脾脏、外周血、淋巴结中的动态表达,以及雷公藤多甙对其的影响,以探讨TLR9与EAN的发病关系,为临床寻找新的治疗自身免疫性疾病的策略奠定理论基础.将68只Lewis 大鼠随机分为抗原注射组(EAN组),雷公藤多甙干预组(EAN+TWP组),生理盐水干预对照组lEAN+NS组),竞全弗氏佐剂组(CFA组),生理盐水对照组(NS组).EAN组,EAN+TWP组,EAN+NS组大鼠用周围神经髓鞘蛋白P0180-199+CFA+NS(200IJL)免疫,EAN+TWP组从大鼠出现症状开始给予雷公藤多甙灌胃(40 mg,(kg·d))干预治疗,观察免疫后大鼠的发病情况和组织病理学改变及TWP对其的影响,并利用RT-PCR检测不同时期TLR9的mRNA表达水平.结果发现,EAN组TLR9 mRNA 整个实验过程中一直呈上升趋势,前后各时间点相比均有差异(P<O.05),与对照组相比有显著差异.EAN+TWP组大鼠治疗后其症状与EAN+NS组相比稍微改善,坐骨神经炎性细胞浸润减少,EAN+TWP组TLR9的表达在第16天、第24天、第33天均低于EAN+NS组,有显著性差异.由此得出结论:TLR9在EAN的起始及效应阶段具有重要作用.雷公藤多甙可能通过抑制TLR9的表达,减轻EAN发病.
觀察Toll樣受體TLR9在實驗性變態反應性神經炎(EAN)大鼠的坐骨神經、脾髒、外週血、淋巴結中的動態錶達,以及雷公籐多甙對其的影響,以探討TLR9與EAN的髮病關繫,為臨床尋找新的治療自身免疫性疾病的策略奠定理論基礎.將68隻Lewis 大鼠隨機分為抗原註射組(EAN組),雷公籐多甙榦預組(EAN+TWP組),生理鹽水榦預對照組lEAN+NS組),競全弗氏佐劑組(CFA組),生理鹽水對照組(NS組).EAN組,EAN+TWP組,EAN+NS組大鼠用週圍神經髓鞘蛋白P0180-199+CFA+NS(200IJL)免疫,EAN+TWP組從大鼠齣現癥狀開始給予雷公籐多甙灌胃(40 mg,(kg·d))榦預治療,觀察免疫後大鼠的髮病情況和組織病理學改變及TWP對其的影響,併利用RT-PCR檢測不同時期TLR9的mRNA錶達水平.結果髮現,EAN組TLR9 mRNA 整箇實驗過程中一直呈上升趨勢,前後各時間點相比均有差異(P<O.05),與對照組相比有顯著差異.EAN+TWP組大鼠治療後其癥狀與EAN+NS組相比稍微改善,坐骨神經炎性細胞浸潤減少,EAN+TWP組TLR9的錶達在第16天、第24天、第33天均低于EAN+NS組,有顯著性差異.由此得齣結論:TLR9在EAN的起始及效應階段具有重要作用.雷公籐多甙可能通過抑製TLR9的錶達,減輕EAN髮病.
관찰Toll양수체TLR9재실험성변태반응성신경염(EAN)대서적좌골신경、비장、외주혈、림파결중적동태표체,이급뢰공등다대대기적영향,이탐토TLR9여EAN적발병관계,위림상심조신적치료자신면역성질병적책략전정이론기출.장68지Lewis 대서수궤분위항원주사조(EAN조),뢰공등다대간예조(EAN+TWP조),생리염수간예대조조lEAN+NS조),경전불씨좌제조(CFA조),생리염수대조조(NS조).EAN조,EAN+TWP조,EAN+NS조대서용주위신경수초단백P0180-199+CFA+NS(200IJL)면역,EAN+TWP조종대서출현증상개시급여뢰공등다대관위(40 mg,(kg·d))간예치료,관찰면역후대서적발병정황화조직병이학개변급TWP대기적영향,병이용RT-PCR검측불동시기TLR9적mRNA표체수평.결과발현,EAN조TLR9 mRNA 정개실험과정중일직정상승추세,전후각시간점상비균유차이(P<O.05),여대조조상비유현저차이.EAN+TWP조대서치료후기증상여EAN+NS조상비초미개선,좌골신경염성세포침윤감소,EAN+TWP조TLR9적표체재제16천、제24천、제33천균저우EAN+NS조,유현저성차이.유차득출결론:TLR9재EAN적기시급효응계단구유중요작용.뢰공등다대가능통과억제TLR9적표체,감경EAN발병.