世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
19期
1986-1989
,共4页
丁洁%魏德全%蒋吉英%王宝松%姜栋栋%于树娜%王晓萃
丁潔%魏德全%蔣吉英%王寶鬆%薑棟棟%于樹娜%王曉萃
정길%위덕전%장길영%왕보송%강동동%우수나%왕효췌
软琼脂克隆%HepG2细胞%克隆形成率
軟瓊脂剋隆%HepG2細胞%剋隆形成率
연경지극륭%HepG2세포%극륭형성솔
目的: 探讨分离细胞克隆的最佳细胞密度和最适琼脂浓度, 为肿瘤干细胞的筛选提供更广阔的思路.方法: 将HepG2单细胞悬液与10 g/L的琼脂糖相混合, 在2 g/L(A组)和3 g/L(B组)琼脂中接种不同密度的HepG2细胞, 14 d后观察克隆形成.结果: 100-1000个/孔的各个实验组中, A组细胞的克隆数高于B组, 差异有统计学意义( t =4.36, P<0.05);在细胞密度为100-500个/孔时,A、B组细胞克隆形成率随着细胞密度的增加逐渐增加;600-1000个/孔, A、B组均随着细胞密度的逐渐加大, 克隆形成率呈现下降趋势.结论: 在进行软琼脂克隆形成实验时, 可以采用2 g/L的上层琼脂浓度, 并采用10 g/L的琼脂糖凝胶作为储备胶, HepG2细胞在500个/孔时的克隆形成率最高.
目的: 探討分離細胞剋隆的最佳細胞密度和最適瓊脂濃度, 為腫瘤榦細胞的篩選提供更廣闊的思路.方法: 將HepG2單細胞懸液與10 g/L的瓊脂糖相混閤, 在2 g/L(A組)和3 g/L(B組)瓊脂中接種不同密度的HepG2細胞, 14 d後觀察剋隆形成.結果: 100-1000箇/孔的各箇實驗組中, A組細胞的剋隆數高于B組, 差異有統計學意義( t =4.36, P<0.05);在細胞密度為100-500箇/孔時,A、B組細胞剋隆形成率隨著細胞密度的增加逐漸增加;600-1000箇/孔, A、B組均隨著細胞密度的逐漸加大, 剋隆形成率呈現下降趨勢.結論: 在進行軟瓊脂剋隆形成實驗時, 可以採用2 g/L的上層瓊脂濃度, 併採用10 g/L的瓊脂糖凝膠作為儲備膠, HepG2細胞在500箇/孔時的剋隆形成率最高.
목적: 탐토분리세포극륭적최가세포밀도화최괄경지농도, 위종류간세포적사선제공경엄활적사로.방법: 장HepG2단세포현액여10 g/L적경지당상혼합, 재2 g/L(A조)화3 g/L(B조)경지중접충불동밀도적HepG2세포, 14 d후관찰극륭형성.결과: 100-1000개/공적각개실험조중, A조세포적극륭수고우B조, 차이유통계학의의( t =4.36, P<0.05);재세포밀도위100-500개/공시,A、B조세포극륭형성솔수착세포밀도적증가축점증가;600-1000개/공, A、B조균수착세포밀도적축점가대, 극륭형성솔정현하강추세.결론: 재진행연경지극륭형성실험시, 가이채용2 g/L적상층경지농도, 병채용10 g/L적경지당응효작위저비효, HepG2세포재500개/공시적극륭형성솔최고.
