广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
5期
472-475
,共4页
杨静%谭沛%潘桂湘%代志%郭锦明
楊靜%譚沛%潘桂湘%代誌%郭錦明
양정%담패%반계상%대지%곽금명
壮骨关节丸%淫羊藿苷%补骨脂素%异补骨脂素%梯度洗脱
壯骨關節汍%淫羊藿苷%補骨脂素%異補骨脂素%梯度洗脫
장골관절환%음양곽감%보골지소%이보골지소%제도세탈
目的 建立同时测定壮骨关节丸中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的HPLC方法.方法 采用Zorbax SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:0→8 min为270 nm,8→15 min为246 nm;流速:1.0 mL/min;柱温为35 ℃.结果 淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素分别在0.022 3～0.713 μg(r=0.999 7)、0.027 2～0.869 μg (r=0.999 8)、0.021 3～0.681 μg(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.1% (RSD=3.27%)、97.66%(RSD=2.46%)、99.65%(RSD=2.13%).结论 该方法简便可行、重现性好、可作为壮骨关节丸的质量控制方法.
目的 建立同時測定壯骨關節汍中淫羊藿苷、補骨脂素和異補骨脂素含量的HPLC方法.方法 採用Zorbax SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色譜柱;流動相:乙腈-0.05%甲痠水溶液(梯度洗脫);檢測波長:0→8 min為270 nm,8→15 min為246 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫為35 ℃.結果 淫羊藿苷、補骨脂素、異補骨脂素分彆在0.022 3～0.713 μg(r=0.999 7)、0.027 2～0.869 μg (r=0.999 8)、0.021 3～0.681 μg(r=0.999 8)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為101.1% (RSD=3.27%)、97.66%(RSD=2.46%)、99.65%(RSD=2.13%).結論 該方法簡便可行、重現性好、可作為壯骨關節汍的質量控製方法.
목적 건립동시측정장골관절환중음양곽감、보골지소화이보골지소함량적HPLC방법.방법 채용Zorbax SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)색보주;류동상:을정-0.05%갑산수용액(제도세탈);검측파장:0→8 min위270 nm,8→15 min위246 nm;류속:1.0 mL/min;주온위35 ℃.결과 음양곽감、보골지소、이보골지소분별재0.022 3～0.713 μg(r=0.999 7)、0.027 2～0.869 μg (r=0.999 8)、0.021 3～0.681 μg(r=0.999 8)범위내여봉면적정량호적선성관계;평균회수솔분별위101.1% (RSD=3.27%)、97.66%(RSD=2.46%)、99.65%(RSD=2.13%).결론 해방법간편가행、중현성호、가작위장골관절환적질량공제방법.
