分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2010年
5期
1-4
,共4页
林丽清%康杰%林启凰%黄丽英%林新华
林麗清%康傑%林啟凰%黃麗英%林新華
림려청%강걸%림계황%황려영%림신화
发夹结构锁核酸探针%电化学传感器%苯甲酸二聚铜配合物
髮夾結構鎖覈痠探針%電化學傳感器%苯甲痠二聚銅配閤物
발협결구쇄핵산탐침%전화학전감기%분갑산이취동배합물
采用电化学法对自行合成的苯甲酸二聚铜配合物[Cu(R)2]与鲑鱼精DNA的相互作用进行了研究. 配合物在0.197 V 和0.162 V 处有一对氧化还原峰. 加入双链DNA(dsDNA) 后, 氧化还原峰电流明显降低且式量电位正移, 说明苯甲酸二聚铜配合物与DNA以嵌入方式生成一种非电活性超分子复合物, 导致苯甲酸二聚铜配合物的峰电流降低, 峰电流在一定范围内与鲑鱼精dsDNA质量浓度呈线性关系, 线性范围为3.0×10-2～4.5×10-3 mg/L, 检出限为3.5×10-4 mg/L. 同时, 以[Cu(R)2]作杂交指示剂, 把一种新型发夹结构锁核酸探针(LNA) 固定在金电极表面制备了电化学生物传感器, 将该修饰电极与人工合成的慢性粒细胞白血病 BCR/ABL融合基因片段进行杂交, 用差示伏安法进行检测, 该铜配合物能够较好地区分探针序列、单碱基错配序列和互补链序列.
採用電化學法對自行閤成的苯甲痠二聚銅配閤物[Cu(R)2]與鮭魚精DNA的相互作用進行瞭研究. 配閤物在0.197 V 和0.162 V 處有一對氧化還原峰. 加入雙鏈DNA(dsDNA) 後, 氧化還原峰電流明顯降低且式量電位正移, 說明苯甲痠二聚銅配閤物與DNA以嵌入方式生成一種非電活性超分子複閤物, 導緻苯甲痠二聚銅配閤物的峰電流降低, 峰電流在一定範圍內與鮭魚精dsDNA質量濃度呈線性關繫, 線性範圍為3.0×10-2～4.5×10-3 mg/L, 檢齣限為3.5×10-4 mg/L. 同時, 以[Cu(R)2]作雜交指示劑, 把一種新型髮夾結構鎖覈痠探針(LNA) 固定在金電極錶麵製備瞭電化學生物傳感器, 將該脩飾電極與人工閤成的慢性粒細胞白血病 BCR/ABL融閤基因片段進行雜交, 用差示伏安法進行檢測, 該銅配閤物能夠較好地區分探針序列、單堿基錯配序列和互補鏈序列.
채용전화학법대자행합성적분갑산이취동배합물[Cu(R)2]여해어정DNA적상호작용진행료연구. 배합물재0.197 V 화0.162 V 처유일대양화환원봉. 가입쌍련DNA(dsDNA) 후, 양화환원봉전류명현강저차식량전위정이, 설명분갑산이취동배합물여DNA이감입방식생성일충비전활성초분자복합물, 도치분갑산이취동배합물적봉전류강저, 봉전류재일정범위내여해어정dsDNA질량농도정선성관계, 선성범위위3.0×10-2～4.5×10-3 mg/L, 검출한위3.5×10-4 mg/L. 동시, 이[Cu(R)2]작잡교지시제, 파일충신형발협결구쇄핵산탐침(LNA) 고정재금전겁표면제비료전화학생물전감기, 장해수식전겁여인공합성적만성립세포백혈병 BCR/ABL융합기인편단진행잡교, 용차시복안법진행검측, 해동배합물능구교호지구분탐침서렬、단감기착배서렬화호보련서렬.
