生物学通报
生物學通報
생물학통보
BULLETIN OF BIOLOGY
2010年
7期
53-54,封2
,共3页
植物多倍体%诱导%分裂指数
植物多倍體%誘導%分裂指數
식물다배체%유도%분렬지수
从植物多倍体诱导实验材料处理的方法上,介绍了改进植物多倍体诱导实验的技术,提高了多倍体细胞的分裂指数.实验用0.1%和0.01%浓度的秋水仙素溶液分别处理大蒜根尖24 h、36 h、48 h、72 h,进行多倍体诱导,再在清水中分别培养0 h、12 h、24 h、36 h,结果表明经清水培养的多倍体细胞分裂指数高于对照;0.01%浓度的秋水仙素处理的多倍体细胞分裂指数高于0.1%多倍体细胞分裂指数.
從植物多倍體誘導實驗材料處理的方法上,介紹瞭改進植物多倍體誘導實驗的技術,提高瞭多倍體細胞的分裂指數.實驗用0.1%和0.01%濃度的鞦水仙素溶液分彆處理大蒜根尖24 h、36 h、48 h、72 h,進行多倍體誘導,再在清水中分彆培養0 h、12 h、24 h、36 h,結果錶明經清水培養的多倍體細胞分裂指數高于對照;0.01%濃度的鞦水仙素處理的多倍體細胞分裂指數高于0.1%多倍體細胞分裂指數.
종식물다배체유도실험재료처리적방법상,개소료개진식물다배체유도실험적기술,제고료다배체세포적분렬지수.실험용0.1%화0.01%농도적추수선소용액분별처리대산근첨24 h、36 h、48 h、72 h,진행다배체유도,재재청수중분별배양0 h、12 h、24 h、36 h,결과표명경청수배양적다배체세포분렬지수고우대조;0.01%농도적추수선소처리적다배체세포분렬지수고우0.1%다배체세포분렬지수.
