中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
11期
48-49
,共2页
刘进怀%张晴%薛彬%刘崧%张彦廷
劉進懷%張晴%薛彬%劉崧%張彥廷
류진부%장청%설빈%류숭%장언정
高效液相色谱法%降糖明目颗粒%红花%羟基红花黄色素A
高效液相色譜法%降糖明目顆粒%紅花%羥基紅花黃色素A
고효액상색보법%강당명목과립%홍화%간기홍화황색소A
目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用Waters symmetry色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙酸(100∶0.1)为A相,乙腈-三氟乙酸(100∶0.1)为B相,梯度洗脱程序为0~20min,5%~20%(B);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为403 nm;柱温40 ℃.结果:羟基红花黄色素A在0.099 2~3.968μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%.结论:本方法简便、准确、重复性好,可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量.
目的:建立HPLC法測定降糖明目顆粒中羥基紅花黃色素A的含量測定方法.方法:採用Waters symmetry色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙痠(100∶0.1)為A相,乙腈-三氟乙痠(100∶0.1)為B相,梯度洗脫程序為0~20min,5%~20%(B);流速為1.0 mL·min-1;檢測波長為403 nm;柱溫40 ℃.結果:羥基紅花黃色素A在0.099 2~3.968μg呈良好線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率和RSD分彆為100.2%和2.96%.結論:本方法簡便、準確、重複性好,可測定該製劑中羥基紅花黃色素A的含量.
목적:건립HPLC법측정강당명목과립중간기홍화황색소A적함량측정방법.방법:채용Waters symmetry색보주(4.6 mm×150 mm,5μm);이수-삼불을산(100∶0.1)위A상,을정-삼불을산(100∶0.1)위B상,제도세탈정서위0~20min,5%~20%(B);류속위1.0 mL·min-1;검측파장위403 nm;주온40 ℃.결과:간기홍화황색소A재0.099 2~3.968μg정량호선성관계,r=0.999 9,평균회수솔화RSD분별위100.2%화2.96%.결론:본방법간편、준학、중복성호,가측정해제제중간기홍화황색소A적함량.