胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2010年
9期
532-535
,共4页
Crohn病%疾病遗传易感性%基因,NKX2-3%多态性,单核苷酸%汉族
Crohn病%疾病遺傳易感性%基因,NKX2-3%多態性,單覈苷痠%漢族
Crohn병%질병유전역감성%기인,NKX2-3%다태성,단핵감산%한족
克罗恩病(CD)是一种复杂的多基因病,其病因和发病机制尚未完全阐明.最近研究显示NKX2-3基因上游区域rs10883365位点遗传变异与日本人群的CD发病呈正相关.目的:分析rs10883365位点多态性与中国汉族人群CD发病的相关性.方法:中国汉族CD患者和健康对照者各66例纳入研究,采用PCR-RFLP方法检测rs10883365位点基因型,并对酶切反应PCR产物行基因测序,比较两组间基因型和等位基因频率.结果:CD组rs10883365位点GG、AG和AA基因型频,卒分别为28.8%、47.0%和24.2%,G和A等位基因频率分别为52.3%和47.7%:而健康对照组相应基因型频率分别为27.3%、48.5%和24.2%,等位基因频率分别为51.5%和48.5%.两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:NKX2-3基因上游区域rs10883365位点多态性与中国汉族人群的CD发病无明显相关性.
剋囉恩病(CD)是一種複雜的多基因病,其病因和髮病機製尚未完全闡明.最近研究顯示NKX2-3基因上遊區域rs10883365位點遺傳變異與日本人群的CD髮病呈正相關.目的:分析rs10883365位點多態性與中國漢族人群CD髮病的相關性.方法:中國漢族CD患者和健康對照者各66例納入研究,採用PCR-RFLP方法檢測rs10883365位點基因型,併對酶切反應PCR產物行基因測序,比較兩組間基因型和等位基因頻率.結果:CD組rs10883365位點GG、AG和AA基因型頻,卒分彆為28.8%、47.0%和24.2%,G和A等位基因頻率分彆為52.3%和47.7%:而健康對照組相應基因型頻率分彆為27.3%、48.5%和24.2%,等位基因頻率分彆為51.5%和48.5%.兩組間差異無統計學意義(P>0.05).結論:NKX2-3基因上遊區域rs10883365位點多態性與中國漢族人群的CD髮病無明顯相關性.
극라은병(CD)시일충복잡적다기인병,기병인화발병궤제상미완전천명.최근연구현시NKX2-3기인상유구역rs10883365위점유전변이여일본인군적CD발병정정상관.목적:분석rs10883365위점다태성여중국한족인군CD발병적상관성.방법:중국한족CD환자화건강대조자각66례납입연구,채용PCR-RFLP방법검측rs10883365위점기인형,병대매절반응PCR산물행기인측서,비교량조간기인형화등위기인빈솔.결과:CD조rs10883365위점GG、AG화AA기인형빈,졸분별위28.8%、47.0%화24.2%,G화A등위기인빈솔분별위52.3%화47.7%:이건강대조조상응기인형빈솔분별위27.3%、48.5%화24.2%,등위기인빈솔분별위51.5%화48.5%.량조간차이무통계학의의(P>0.05).결론:NKX2-3기인상유구역rs10883365위점다태성여중국한족인군적CD발병무명현상관성.
