中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
12期
1630-1634
,共5页
黄癸素%B16细胞%罗丹明123%Hoechst%33258%DNA Ladder%caspase%凋亡
黃癸素%B16細胞%囉丹明123%Hoechst%33258%DNA Ladder%caspase%凋亡
황계소%B16세포%라단명123%Hoechst%33258%DNA Ladder%caspase%조망
目的 探讨黄癸素诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的作用.方法 应用MTT法检测黄癸素对体外培养的B16细胞增殖的抑制作用,观察量效及时效关系;通过Rhodamine 123染色、琼脂糖凝胶电泳、Hoechst 33258染色、caspase-3和caspase-8活性检测,观察黄癸素诱导细胞凋亡的作用和机制.结果 黄癸素抑制B16细胞的增殖,具有明显的时间依赖性和浓度依赖性,作用24、48、72 h的IC50分别为16.59、9.29和6.22 mg·L-1;B16细胞经黄癸素处理后,出现染色质固缩、DNA Ladder等凋亡表现,Rhodamine 123染色荧光降低和caspase-3、caspase-8活性增强,提示黄癸素引起线粒体膜电位降低可能触发caspases级联反应而导致细胞凋亡.结论 黄癸素可抑制B16细胞增殖,诱导B16细胞凋亡.
目的 探討黃癸素誘導小鼠黑色素瘤B16細胞凋亡的作用.方法 應用MTT法檢測黃癸素對體外培養的B16細胞增殖的抑製作用,觀察量效及時效關繫;通過Rhodamine 123染色、瓊脂糖凝膠電泳、Hoechst 33258染色、caspase-3和caspase-8活性檢測,觀察黃癸素誘導細胞凋亡的作用和機製.結果 黃癸素抑製B16細胞的增殖,具有明顯的時間依賴性和濃度依賴性,作用24、48、72 h的IC50分彆為16.59、9.29和6.22 mg·L-1;B16細胞經黃癸素處理後,齣現染色質固縮、DNA Ladder等凋亡錶現,Rhodamine 123染色熒光降低和caspase-3、caspase-8活性增彊,提示黃癸素引起線粒體膜電位降低可能觸髮caspases級聯反應而導緻細胞凋亡.結論 黃癸素可抑製B16細胞增殖,誘導B16細胞凋亡.
목적 탐토황계소유도소서흑색소류B16세포조망적작용.방법 응용MTT법검측황계소대체외배양적B16세포증식적억제작용,관찰량효급시효관계;통과Rhodamine 123염색、경지당응효전영、Hoechst 33258염색、caspase-3화caspase-8활성검측,관찰황계소유도세포조망적작용화궤제.결과 황계소억제B16세포적증식,구유명현적시간의뢰성화농도의뢰성,작용24、48、72 h적IC50분별위16.59、9.29화6.22 mg·L-1;B16세포경황계소처리후,출현염색질고축、DNA Ladder등조망표현,Rhodamine 123염색형광강저화caspase-3、caspase-8활성증강,제시황계소인기선립체막전위강저가능촉발caspases급련반응이도치세포조망.결론 황계소가억제B16세포증식,유도B16세포조망.
