科技导报
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과기도보
SCIENCE & TECHNOLOGY REVIEW
2011年
7期
58-61
,共4页
聚己内酯%热裂解%调制式热重分析%热分解机制
聚己內酯%熱裂解%調製式熱重分析%熱分解機製
취기내지%열렬해%조제식열중분석%열분해궤제
精制后的聚己内酯用三氯甲烷为溶剂制成溶剂膜.以调制式热重分析(TGA)为聚己内酯热裂解的研究方法,并使用核磁共振(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析其热裂解后所得的产物.TGA的结果表明,聚己内酯的热裂解过程分为两步,第一步的分解温度为205～295℃,失重率为7.0%;第二步分解温度为311-374℃,失重率为88%.结果同时得到了聚己内酯热分解的活化能、指前因子和速率比等热分解动力学常数,分别为第一步80kJ/mol,5min-1和0.3,第二步分别为146kJ/mol,11min-1和0.47.裂解后的产物经过NMR和FTIR分析,发现不但有高分子的聚已内酯,也有呋喃、取代环丙烷以及不饱和的羧酸等小分子化合物产生.
精製後的聚己內酯用三氯甲烷為溶劑製成溶劑膜.以調製式熱重分析(TGA)為聚己內酯熱裂解的研究方法,併使用覈磁共振(NMR)和傅裏葉變換紅外光譜(FTIR)分析其熱裂解後所得的產物.TGA的結果錶明,聚己內酯的熱裂解過程分為兩步,第一步的分解溫度為205～295℃,失重率為7.0%;第二步分解溫度為311-374℃,失重率為88%.結果同時得到瞭聚己內酯熱分解的活化能、指前因子和速率比等熱分解動力學常數,分彆為第一步80kJ/mol,5min-1和0.3,第二步分彆為146kJ/mol,11min-1和0.47.裂解後的產物經過NMR和FTIR分析,髮現不但有高分子的聚已內酯,也有呋喃、取代環丙烷以及不飽和的羧痠等小分子化閤物產生.
정제후적취기내지용삼록갑완위용제제성용제막.이조제식열중분석(TGA)위취기내지열렬해적연구방법,병사용핵자공진(NMR)화부리협변환홍외광보(FTIR)분석기열렬해후소득적산물.TGA적결과표명,취기내지적열렬해과정분위량보,제일보적분해온도위205～295℃,실중솔위7.0%;제이보분해온도위311-374℃,실중솔위88%.결과동시득도료취기내지열분해적활화능、지전인자화속솔비등열분해동역학상수,분별위제일보80kJ/mol,5min-1화0.3,제이보분별위146kJ/mol,11min-1화0.47.렬해후적산물경과NMR화FTIR분석,발현불단유고분자적취이내지,야유부남、취대배병완이급불포화적최산등소분자화합물산생.
