南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2011年
1期
113-117
,共5页
刘倩%唐泰山%廉慧锋%王凯民%张常印%雷治海
劉倩%唐泰山%廉慧鋒%王凱民%張常印%雷治海
류천%당태산%렴혜봉%왕개민%장상인%뢰치해
副结核分支杆菌%Hed蛋白%抗原性分析%间接ELISA
副結覈分支桿菌%Hed蛋白%抗原性分析%間接ELISA
부결핵분지간균%Hed단백%항원성분석%간접ELISA
从副结核分支杆菌K-10菌株克隆出840 bp的/hed基因片段,插入原核表达载体pET-32a(+),转化至Escherichia coli BL21(DE3),在0.8 mmol·L-IPTG诱导下进行表达,纯化重组蛋白,将其进行Western-blot分析、小鼠免疫试验,包被ELISA板,建立间接ELISA方法.结果显示:重组蛋白具有良好的抗原性,方阵滴定法确定了间接ELISA方法的抗血清最佳稀释度(100倍)和抗原包被浓度(4.4μg·mL-1),该方法具有较好的特异性和敏感性.
從副結覈分支桿菌K-10菌株剋隆齣840 bp的/hed基因片段,插入原覈錶達載體pET-32a(+),轉化至Escherichia coli BL21(DE3),在0.8 mmol·L-IPTG誘導下進行錶達,純化重組蛋白,將其進行Western-blot分析、小鼠免疫試驗,包被ELISA闆,建立間接ELISA方法.結果顯示:重組蛋白具有良好的抗原性,方陣滴定法確定瞭間接ELISA方法的抗血清最佳稀釋度(100倍)和抗原包被濃度(4.4μg·mL-1),該方法具有較好的特異性和敏感性.
종부결핵분지간균K-10균주극륭출840 bp적/hed기인편단,삽입원핵표체재체pET-32a(+),전화지Escherichia coli BL21(DE3),재0.8 mmol·L-IPTG유도하진행표체,순화중조단백,장기진행Western-blot분석、소서면역시험,포피ELISA판,건립간접ELISA방법.결과현시:중조단백구유량호적항원성,방진적정법학정료간접ELISA방법적항혈청최가희석도(100배)화항원포피농도(4.4μg·mL-1),해방법구유교호적특이성화민감성.
