食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2010年
23期
285-288
,共4页
陈思凡%柯梁汝%郑琳%单智铭%周妮曼%冯翔
陳思凡%柯樑汝%鄭琳%單智銘%週妮曼%馮翔
진사범%가량여%정림%단지명%주니만%풍상
白藜芦醇%胰岛素抵抗%脂联素%瘦素%抵抗素%脂肪细胞%糖代谢
白藜蘆醇%胰島素牴抗%脂聯素%瘦素%牴抗素%脂肪細胞%糖代謝
백려호순%이도소저항%지련소%수소%저항소%지방세포%당대사
目的:研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对胰岛素抵抗状态下3T3-L1脂肪细胞葡萄糖代谢的影响,并探讨其分子机制.方法:用地塞米松诱导3T3-L1细胞建立胰岛素抵抗模型,用不同剂量Res进行干预,添加或不添加胰岛素刺激,测定各组细胞的葡萄糖消耗量,实时荧光定量PCR检测各组细胞的脂联素(adiponectin)、瘦素(leptin)和抵抗素(resistin)mRNA表达,Western blotting检测腺苷酸激活蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)的蛋白质表达及磷酸化水平.结果:各组细胞经胰岛素刺激,0.01、0.1、1μmol/L的Res组的匍萄糖消耗量分别是对照组的1.3、1.5、1.4倍(P＜0.05),添加Res可促进脂联素、瘦素mRNA的表达,降低抵抗素mRNA表达,增加AMPKα的磷酸化水平.结论:Res可以明显改善胰岛素抵抗状态下3T3-L1细胞葡萄糖代谢.其机制可能是通过增加脂联素、瘦素表达,降低抵抗素表达从而介导AMPKα磷酸化实现的.
目的:研究白藜蘆醇(resveratrol,Res)對胰島素牴抗狀態下3T3-L1脂肪細胞葡萄糖代謝的影響,併探討其分子機製.方法:用地塞米鬆誘導3T3-L1細胞建立胰島素牴抗模型,用不同劑量Res進行榦預,添加或不添加胰島素刺激,測定各組細胞的葡萄糖消耗量,實時熒光定量PCR檢測各組細胞的脂聯素(adiponectin)、瘦素(leptin)和牴抗素(resistin)mRNA錶達,Western blotting檢測腺苷痠激活蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)的蛋白質錶達及燐痠化水平.結果:各組細胞經胰島素刺激,0.01、0.1、1μmol/L的Res組的匍萄糖消耗量分彆是對照組的1.3、1.5、1.4倍(P＜0.05),添加Res可促進脂聯素、瘦素mRNA的錶達,降低牴抗素mRNA錶達,增加AMPKα的燐痠化水平.結論:Res可以明顯改善胰島素牴抗狀態下3T3-L1細胞葡萄糖代謝.其機製可能是通過增加脂聯素、瘦素錶達,降低牴抗素錶達從而介導AMPKα燐痠化實現的.
목적:연구백려호순(resveratrol,Res)대이도소저항상태하3T3-L1지방세포포도당대사적영향,병탐토기분자궤제.방법:용지새미송유도3T3-L1세포건립이도소저항모형,용불동제량Res진행간예,첨가혹불첨가이도소자격,측정각조세포적포도당소모량,실시형광정량PCR검측각조세포적지련소(adiponectin)、수소(leptin)화저항소(resistin)mRNA표체,Western blotting검측선감산격활단백격매(AMP-activated protein kinase,AMPK)적단백질표체급린산화수평.결과:각조세포경이도소자격,0.01、0.1、1μmol/L적Res조적포도당소모량분별시대조조적1.3、1.5、1.4배(P＜0.05),첨가Res가촉진지련소、수소mRNA적표체,강저저항소mRNA표체,증가AMPKα적린산화수평.결론:Res가이명현개선이도소저항상태하3T3-L1세포포도당대사.기궤제가능시통과증가지련소、수소표체,강저저항소표체종이개도AMPKα린산화실현적.
