催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2011年
4期
637-642
,共6页
王后锦%吴晓婧%王亚玲%焦自斌%颜声威%黄浪欢
王後錦%吳曉婧%王亞玲%焦自斌%顏聲威%黃浪歡
왕후금%오효청%왕아령%초자빈%안성위%황랑환
二氧化钛%光电催化%共去除%苯酚%铬
二氧化鈦%光電催化%共去除%苯酚%鉻
이양화태%광전최화%공거제%분분%락
采用电化学阳极氧化法在纯钛箔基底上制备了TiO2纳米管阵列,并运用X射线衍射、扫描电镜和电化学工作站对其进行了表征.结果表明,所制样品是锐钛矿相,管径约为100nm,管长约为2μm,在0.5V偏压下光电流最大.以苯酚和Cr(VI)混合溶液为目标污染物,考察了TiO2纳米管阵列光电催化同时去除苯酚和Cr(VI)的反应性能,探讨了催化方式、溶液pH和污染物初始浓度对其催化性能的影响.结果表明,采用光电催化方式,苯酚和Cr(VI)的去除率分别达86.7%和96.9%,而光催化方式下则分别仅为48.2%和65.2%.酸性条件下有利于TiO2纳米管阵列光电催化同时去除苯酚和Cr(VI),且在pH=2时,效果最佳.Cr(VI)-苯酚共存体系中,Cr(VI)及苯酚的去除率均较单一组分体系的高;Cr(VI)的还原与苯酚的氧化之间产生了协同效应,共同促进了苯酚与Cr(VI)的去除.
採用電化學暘極氧化法在純鈦箔基底上製備瞭TiO2納米管陣列,併運用X射線衍射、掃描電鏡和電化學工作站對其進行瞭錶徵.結果錶明,所製樣品是銳鈦礦相,管徑約為100nm,管長約為2μm,在0.5V偏壓下光電流最大.以苯酚和Cr(VI)混閤溶液為目標汙染物,攷察瞭TiO2納米管陣列光電催化同時去除苯酚和Cr(VI)的反應性能,探討瞭催化方式、溶液pH和汙染物初始濃度對其催化性能的影響.結果錶明,採用光電催化方式,苯酚和Cr(VI)的去除率分彆達86.7%和96.9%,而光催化方式下則分彆僅為48.2%和65.2%.痠性條件下有利于TiO2納米管陣列光電催化同時去除苯酚和Cr(VI),且在pH=2時,效果最佳.Cr(VI)-苯酚共存體繫中,Cr(VI)及苯酚的去除率均較單一組分體繫的高;Cr(VI)的還原與苯酚的氧化之間產生瞭協同效應,共同促進瞭苯酚與Cr(VI)的去除.
채용전화학양겁양화법재순태박기저상제비료TiO2납미관진렬,병운용X사선연사、소묘전경화전화학공작참대기진행료표정.결과표명,소제양품시예태광상,관경약위100nm,관장약위2μm,재0.5V편압하광전류최대.이분분화Cr(VI)혼합용액위목표오염물,고찰료TiO2납미관진렬광전최화동시거제분분화Cr(VI)적반응성능,탐토료최화방식、용액pH화오염물초시농도대기최화성능적영향.결과표명,채용광전최화방식,분분화Cr(VI)적거제솔분별체86.7%화96.9%,이광최화방식하칙분별부위48.2%화65.2%.산성조건하유리우TiO2납미관진렬광전최화동시거제분분화Cr(VI),차재pH=2시,효과최가.Cr(VI)-분분공존체계중,Cr(VI)급분분적거제솔균교단일조분체계적고;Cr(VI)적환원여분분적양화지간산생료협동효응,공동촉진료분분여Cr(VI)적거제.
