解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2011年
6期
731-736
,共6页
邓莉%涂江义%郭侃%高小青%杨朝鲜
鄧莉%塗江義%郭侃%高小青%楊朝鮮
산리%도강의%곽간%고소청%양조선
骨髓基质干细胞%胶质细胞源性神经营养因子%脑出血%细胞移植%反转录-聚合酶链式反应%免疫组织化学%大鼠
骨髓基質榦細胞%膠質細胞源性神經營養因子%腦齣血%細胞移植%反轉錄-聚閤酶鏈式反應%免疫組織化學%大鼠
골수기질간세포%효질세포원성신경영양인자%뇌출혈%세포이식%반전록-취합매련식반응%면역조직화학%대서
目的 探讨移植胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰的骨髓基质干细胞(BMSCs)对大鼠脑出血后神经细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响.方法 通过脑立体定位仪向SD大鼠脑尾壳核注射胶原酶和肝素建立脑出血动物模型,将48只模型大鼠随机分为BMSCs组、GDNF/BMSCs组和生理盐水组,各组又根据细胞移植后再喂养时间的不同(1周、2周)分为2个亚组,每亚组8只大鼠.于建模后第3天在脑出血部位分别移植BMSCs、GDNF/BMSCs或注射生理盐水,采用神经功能缺失评分和HE染色评估大鼠神经功能缺失情况和脑损伤面积,RT-PCR法观察GDNF mRNA的表达,原位缺口末端标记法(TUNEL)和免疫组织化学染色观察细胞凋亡数及Bax和Bcl-xl蛋白的表达.结果 与生理盐水组和BMSCs组相比,GDNF/BMSCs组神经功能恢复更好,脑损伤面积所占比率显著降低,GDNF mRNA表达上调,凋亡细胞数明显下降.在1周和2周时间点,GDNF/BMSCs组与BMSCs组和生理盐水组相比,Bcl-xl阳性细胞数明显增加,而Bax阳性细胞数则减少.结论 GDNF基因修饰的BMSCs移植至脑出血大鼠后,可能通过上调GDNF基因的表达、抑制细胞凋亡、增加Bcl-xl蛋白的表达和降低Bax蛋白的表达发挥神经保护作用.
目的 探討移植膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)基因脩飾的骨髓基質榦細胞(BMSCs)對大鼠腦齣血後神經細胞凋亡及凋亡相關基因錶達的影響.方法 通過腦立體定位儀嚮SD大鼠腦尾殼覈註射膠原酶和肝素建立腦齣血動物模型,將48隻模型大鼠隨機分為BMSCs組、GDNF/BMSCs組和生理鹽水組,各組又根據細胞移植後再餵養時間的不同(1週、2週)分為2箇亞組,每亞組8隻大鼠.于建模後第3天在腦齣血部位分彆移植BMSCs、GDNF/BMSCs或註射生理鹽水,採用神經功能缺失評分和HE染色評估大鼠神經功能缺失情況和腦損傷麵積,RT-PCR法觀察GDNF mRNA的錶達,原位缺口末耑標記法(TUNEL)和免疫組織化學染色觀察細胞凋亡數及Bax和Bcl-xl蛋白的錶達.結果 與生理鹽水組和BMSCs組相比,GDNF/BMSCs組神經功能恢複更好,腦損傷麵積所佔比率顯著降低,GDNF mRNA錶達上調,凋亡細胞數明顯下降.在1週和2週時間點,GDNF/BMSCs組與BMSCs組和生理鹽水組相比,Bcl-xl暘性細胞數明顯增加,而Bax暘性細胞數則減少.結論 GDNF基因脩飾的BMSCs移植至腦齣血大鼠後,可能通過上調GDNF基因的錶達、抑製細胞凋亡、增加Bcl-xl蛋白的錶達和降低Bax蛋白的錶達髮揮神經保護作用.
목적 탐토이식효질세포원성신경영양인자(GDNF)기인수식적골수기질간세포(BMSCs)대대서뇌출혈후신경세포조망급조망상관기인표체적영향.방법 통과뇌입체정위의향SD대서뇌미각핵주사효원매화간소건립뇌출혈동물모형,장48지모형대서수궤분위BMSCs조、GDNF/BMSCs조화생리염수조,각조우근거세포이식후재위양시간적불동(1주、2주)분위2개아조,매아조8지대서.우건모후제3천재뇌출혈부위분별이식BMSCs、GDNF/BMSCs혹주사생리염수,채용신경공능결실평분화HE염색평고대서신경공능결실정황화뇌손상면적,RT-PCR법관찰GDNF mRNA적표체,원위결구말단표기법(TUNEL)화면역조직화학염색관찰세포조망수급Bax화Bcl-xl단백적표체.결과 여생리염수조화BMSCs조상비,GDNF/BMSCs조신경공능회복경호,뇌손상면적소점비솔현저강저,GDNF mRNA표체상조,조망세포수명현하강.재1주화2주시간점,GDNF/BMSCs조여BMSCs조화생리염수조상비,Bcl-xl양성세포수명현증가,이Bax양성세포수칙감소.결론 GDNF기인수식적BMSCs이식지뇌출혈대서후,가능통과상조GDNF기인적표체、억제세포조망、증가Bcl-xl단백적표체화강저Bax단백적표체발휘신경보호작용.
