辽宁师范大学学报（自然科学版）
遼寧師範大學學報（自然科學版）
료녕사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2011年
4期
490-493
,共4页
于世钧%王赫麟%高博%齐程远
于世鈞%王赫麟%高博%齊程遠
우세균%왕혁린%고박%제정원
偶氮苯%1,3,4-秀二唑%合成%表征%光响应性
偶氮苯%1,3,4-秀二唑%閤成%錶徵%光響應性
우담분%1,3,4-수이서%합성%표정%광향응성
以间苯二甲酸为原料,经过多步合成了1种含偶氮苯和1,3,4-噁二唑基团化合物5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮]-1,3-苯基-二-(1,3,4-噁二唑硫基)乙酸甲酯(8),利用IR、UV-vis、1H NMR对其结构进行表征.该化合物四氢呋喃溶液紫外光谱中,偶氮苯结构K带的最大吸收波长为360 nm,摩尔吸光系数e为27 476 L·mol -1·cm-1.在365 nm紫外光照射下,偶氮苯基团发生反-顺异构化,照射5 min后达到光稳态,光稳态时偶氮苯基团光致反顺异构化速率常数kp为1.338 9 min-1,反式异构体转化效率R为80.95％,顺式异构体比例Y为84.99％,光稳态时偶氮苯K带最大吸收波长由360 nm蓝移至326 nm,将其置于暗室中,35 h后恢复到光照前状态.
以間苯二甲痠為原料,經過多步閤成瞭1種含偶氮苯和1,3,4-噁二唑基糰化閤物5-[4-(十六烷氧基)苯基偶氮]-1,3-苯基-二-(1,3,4-噁二唑硫基)乙痠甲酯(8),利用IR、UV-vis、1H NMR對其結構進行錶徵.該化閤物四氫呋喃溶液紫外光譜中,偶氮苯結構K帶的最大吸收波長為360 nm,摩爾吸光繫數e為27 476 L·mol -1·cm-1.在365 nm紫外光照射下,偶氮苯基糰髮生反-順異構化,照射5 min後達到光穩態,光穩態時偶氮苯基糰光緻反順異構化速率常數kp為1.338 9 min-1,反式異構體轉化效率R為80.95％,順式異構體比例Y為84.99％,光穩態時偶氮苯K帶最大吸收波長由360 nm藍移至326 nm,將其置于暗室中,35 h後恢複到光照前狀態.
이간분이갑산위원료,경과다보합성료1충함우담분화1,3,4-오이서기단화합물5-[4-(십륙완양기)분기우담]-1,3-분기-이-(1,3,4-오이서류기)을산갑지(8),이용IR、UV-vis、1H NMR대기결구진행표정.해화합물사경부남용액자외광보중,우담분결구K대적최대흡수파장위360 nm,마이흡광계수e위27 476 L·mol -1·cm-1.재365 nm자외광조사하,우담분기단발생반-순이구화,조사5 min후체도광은태,광은태시우담분기단광치반순이구화속솔상수kp위1.338 9 min-1,반식이구체전화효솔R위80.95％,순식이구체비례Y위84.99％,광은태시우담분K대최대흡수파장유360 nm람이지326 nm,장기치우암실중,35 h후회복도광조전상태.
