解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2011年
6期
774-777
,共4页
实验性自身免疫脑脊髓炎%T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3%脑%引流淋巴结%临床评分
實驗性自身免疫腦脊髓炎%T細胞免疫毬蛋白黏蛋白分子-3%腦%引流淋巴結%臨床評分
실험성자신면역뇌척수염%T세포면역구단백점단백분자-3%뇌%인류림파결%림상평분
目的:分析小鼠实验性自身免疫脑脊髓炎(EAE)模型中神经系统及引流淋巴结T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子(Tim3)的表达,同时监测阻断该分子功能后对EAE小鼠临床评分的影响.方法:建立小鼠EAE模型,在规定时间点处死小鼠后获取脑部组织及免疫部位引流淋巴结.应用RT-PCR检测脑组织中Tim-3 mRNA水平且使用流式细胞术检测引流淋巴结Tim-3阳性细胞.另外,EAE模型构建后分别使用Tim-3封闭抗体或PBS给予治疗,记录实验组及对照组小鼠临床评分.结果:与正常小鼠相比,EAE模型中脑组织Tim-3 mRNA表达增高,且引流淋巴结中Tim-3阳性的细胞数也增多.此外,使用Tim-3封闭抗体治疗的小鼠和PBS治疗的相比,明显加重EAE小鼠临床症状.结论:Tim-3分子通路在EAE模型中表达增高,该分子有望成为EAE模型新的治疗靶点.
目的:分析小鼠實驗性自身免疫腦脊髓炎(EAE)模型中神經繫統及引流淋巴結T細胞免疫毬蛋白黏蛋白分子(Tim3)的錶達,同時鑑測阻斷該分子功能後對EAE小鼠臨床評分的影響.方法:建立小鼠EAE模型,在規定時間點處死小鼠後穫取腦部組織及免疫部位引流淋巴結.應用RT-PCR檢測腦組織中Tim-3 mRNA水平且使用流式細胞術檢測引流淋巴結Tim-3暘性細胞.另外,EAE模型構建後分彆使用Tim-3封閉抗體或PBS給予治療,記錄實驗組及對照組小鼠臨床評分.結果:與正常小鼠相比,EAE模型中腦組織Tim-3 mRNA錶達增高,且引流淋巴結中Tim-3暘性的細胞數也增多.此外,使用Tim-3封閉抗體治療的小鼠和PBS治療的相比,明顯加重EAE小鼠臨床癥狀.結論:Tim-3分子通路在EAE模型中錶達增高,該分子有望成為EAE模型新的治療靶點.
목적:분석소서실험성자신면역뇌척수염(EAE)모형중신경계통급인류림파결T세포면역구단백점단백분자(Tim3)적표체,동시감측조단해분자공능후대EAE소서림상평분적영향.방법:건립소서EAE모형,재규정시간점처사소서후획취뇌부조직급면역부위인류림파결.응용RT-PCR검측뇌조직중Tim-3 mRNA수평차사용류식세포술검측인류림파결Tim-3양성세포.령외,EAE모형구건후분별사용Tim-3봉폐항체혹PBS급여치료,기록실험조급대조조소서림상평분.결과:여정상소서상비,EAE모형중뇌조직Tim-3 mRNA표체증고,차인류림파결중Tim-3양성적세포수야증다.차외,사용Tim-3봉폐항체치료적소서화PBS치료적상비,명현가중EAE소서림상증상.결론:Tim-3분자통로재EAE모형중표체증고,해분자유망성위EAE모형신적치료파점.
