环境工程技术学报
環境工程技術學報
배경공정기술학보
JOURNAL OF ENVIR0NMENTAL ENGINEERING TECHNOLOGY
2012年
2期
96-102
,共7页
张娜%王海燕%许吉现%周岳溪%万风%柳栋升%庞朝辉
張娜%王海燕%許吉現%週嶽溪%萬風%柳棟升%龐朝輝
장나%왕해연%허길현%주악계%만풍%류동승%방조휘
CANNED%电化学%脱氮效能%NO2--N%NH4+-N%Cl-
CANNED%電化學%脫氮效能%NO2--N%NH4+-N%Cl-
CANNED%전화학%탈담효능%NO2--N%NH4+-N%Cl-
研究了HRT为24 h,电流密度为0.052 mA/cm2,纯电化学条件下进水氮形态分别为NO2--N,NH4+-N和NO2--N+ NH4+-N三种情况下,生物挂膜前亚硝化/电化学生物反硝化全自养脱氮工艺(CANNED)中的电化学生物反硝化段的电化学脱氮效能.结果表明,当只投加NO2--N,浓度从100 mg/L增加到400 mg/L时,电化学生物反硝化段对NO2--N的去除率随其浓度的增大而减小,从40％左右逐渐降至20％左右,可能是由自配水中恒定的Cl-所生成的HClO氧化造成；当只投加NH4+-N,浓度从100 mg/L增加到400 mg/L时,电化学生物反硝化段对NH4+-N的去除率均为35％左右,主要因为自配水中的NH4+-N是以NH4Cl形式投加,随着NH4+-N浓度的增加Cl-浓度也增加,能与NH4+-N反应的HClO增多；当同时投加NO2--N和NH4+-N时,NO2--N和NH4+-N的去除率与各自单独投加时相比几乎没有变化,说明在电化学条件下,自配水中Cl-对NO2--N,NH4+-N均有一定的去除,且NH4+-N和NO2--N的去除之间没有相互影响.
研究瞭HRT為24 h,電流密度為0.052 mA/cm2,純電化學條件下進水氮形態分彆為NO2--N,NH4+-N和NO2--N+ NH4+-N三種情況下,生物掛膜前亞硝化/電化學生物反硝化全自養脫氮工藝(CANNED)中的電化學生物反硝化段的電化學脫氮效能.結果錶明,噹隻投加NO2--N,濃度從100 mg/L增加到400 mg/L時,電化學生物反硝化段對NO2--N的去除率隨其濃度的增大而減小,從40％左右逐漸降至20％左右,可能是由自配水中恆定的Cl-所生成的HClO氧化造成；噹隻投加NH4+-N,濃度從100 mg/L增加到400 mg/L時,電化學生物反硝化段對NH4+-N的去除率均為35％左右,主要因為自配水中的NH4+-N是以NH4Cl形式投加,隨著NH4+-N濃度的增加Cl-濃度也增加,能與NH4+-N反應的HClO增多；噹同時投加NO2--N和NH4+-N時,NO2--N和NH4+-N的去除率與各自單獨投加時相比幾乎沒有變化,說明在電化學條件下,自配水中Cl-對NO2--N,NH4+-N均有一定的去除,且NH4+-N和NO2--N的去除之間沒有相互影響.
연구료HRT위24 h,전류밀도위0.052 mA/cm2,순전화학조건하진수담형태분별위NO2--N,NH4+-N화NO2--N+ NH4+-N삼충정황하,생물괘막전아초화/전화학생물반초화전자양탈담공예(CANNED)중적전화학생물반초화단적전화학탈담효능.결과표명,당지투가NO2--N,농도종100 mg/L증가도400 mg/L시,전화학생물반초화단대NO2--N적거제솔수기농도적증대이감소,종40％좌우축점강지20％좌우,가능시유자배수중항정적Cl-소생성적HClO양화조성；당지투가NH4+-N,농도종100 mg/L증가도400 mg/L시,전화학생물반초화단대NH4+-N적거제솔균위35％좌우,주요인위자배수중적NH4+-N시이NH4Cl형식투가,수착NH4+-N농도적증가Cl-농도야증가,능여NH4+-N반응적HClO증다；당동시투가NO2--N화NH4+-N시,NO2--N화NH4+-N적거제솔여각자단독투가시상비궤호몰유변화,설명재전화학조건하,자배수중Cl-대NO2--N,NH4+-N균유일정적거제,차NH4+-N화NO2--N적거제지간몰유상호영향.
