中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
5期
690-692
,共3页
奥硝唑注射液%头孢唑肟钠注射液%稳定性
奧硝唑註射液%頭孢唑肟鈉註射液%穩定性
오초서주사액%두포서우납주사액%은정성
目的:考察奥硝唑注射液接瓶头孢唑肟钠注射液后溶液的稳定性,确保临床安全联用.方法:模拟临床两药联用、序贯输入的给药过程,配制不同质量比的配伍液,间隔一定时间对配伍液的外观性状、pH及含量进行考察;并进行紫外-可见光谱扫描,观察峰形、峰位的变化.结果:头孢唑肟钠与奥硝唑质量比为0.004~0.100的各配伍液在10~55 min内由淡微黄色变为淡微粉色;各配伍液在2 h内pH及奥硝唑含量基本保持不变;紫外图谱显示2 h内峰形和峰位没有变化,但放置12 h后在波长502 nm处出现一小峰,且奥硝唑的吸收值下降.结论:为确保两药安全有效的联用,建议在头孢唑肟钠输注结束时用适量0.9%氯化钠注射液或注射用水将输液管中的药物冲净后,再换接奥硝唑注射液.
目的:攷察奧硝唑註射液接瓶頭孢唑肟鈉註射液後溶液的穩定性,確保臨床安全聯用.方法:模擬臨床兩藥聯用、序貫輸入的給藥過程,配製不同質量比的配伍液,間隔一定時間對配伍液的外觀性狀、pH及含量進行攷察;併進行紫外-可見光譜掃描,觀察峰形、峰位的變化.結果:頭孢唑肟鈉與奧硝唑質量比為0.004~0.100的各配伍液在10~55 min內由淡微黃色變為淡微粉色;各配伍液在2 h內pH及奧硝唑含量基本保持不變;紫外圖譜顯示2 h內峰形和峰位沒有變化,但放置12 h後在波長502 nm處齣現一小峰,且奧硝唑的吸收值下降.結論:為確保兩藥安全有效的聯用,建議在頭孢唑肟鈉輸註結束時用適量0.9%氯化鈉註射液或註射用水將輸液管中的藥物遲淨後,再換接奧硝唑註射液.
목적:고찰오초서주사액접병두포서우납주사액후용액적은정성,학보림상안전련용.방법:모의림상량약련용、서관수입적급약과정,배제불동질량비적배오액,간격일정시간대배오액적외관성상、pH급함량진행고찰;병진행자외-가견광보소묘,관찰봉형、봉위적변화.결과:두포서우납여오초서질량비위0.004~0.100적각배오액재10~55 min내유담미황색변위담미분색;각배오액재2 h내pH급오초서함량기본보지불변;자외도보현시2 h내봉형화봉위몰유변화,단방치12 h후재파장502 nm처출현일소봉,차오초서적흡수치하강.결론:위학보량약안전유효적련용,건의재두포서우납수주결속시용괄량0.9%록화납주사액혹주사용수장수액관중적약물충정후,재환접오초서주사액.