生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
3期
86-90
,共5页
苝醌类%光敏剂%原生质体%制备%再生
苝醌類%光敏劑%原生質體%製備%再生
패곤류%광민제%원생질체%제비%재생
目的:为了建立起产苝醌类光敏剂丝状真菌AL18原生质体制备和再生体系.方法:采用单因素实验法研究了预处理方式、渗透压稳定剂和酶解条件对原生质体制备率和再生率的影响.结果:原生质体制备及再生的最佳条件是用0.3％的β-巯基乙醇预处理15 min,酶解液以0.6 mol/L的MgSO4·7H2O作为渗透压稳定剂,0.02 mol/L的磷酸盐缓冲液pH值为5.8,纤维素酶:蜗牛酶=2:3,酶的总浓度为15mg/mL,36℃酶解2h;以0.6mol/L的蔗糖作为再生培养基的渗透压稳定剂.结论:原生质体的制备率和再生率可分别达到1.42 × 107/mL和3.2％.
目的:為瞭建立起產苝醌類光敏劑絲狀真菌AL18原生質體製備和再生體繫.方法:採用單因素實驗法研究瞭預處理方式、滲透壓穩定劑和酶解條件對原生質體製備率和再生率的影響.結果:原生質體製備及再生的最佳條件是用0.3％的β-巰基乙醇預處理15 min,酶解液以0.6 mol/L的MgSO4·7H2O作為滲透壓穩定劑,0.02 mol/L的燐痠鹽緩遲液pH值為5.8,纖維素酶:蝸牛酶=2:3,酶的總濃度為15mg/mL,36℃酶解2h;以0.6mol/L的蔗糖作為再生培養基的滲透壓穩定劑.結論:原生質體的製備率和再生率可分彆達到1.42 × 107/mL和3.2％.
목적:위료건립기산패곤류광민제사상진균AL18원생질체제비화재생체계.방법:채용단인소실험법연구료예처리방식、삼투압은정제화매해조건대원생질체제비솔화재생솔적영향.결과:원생질체제비급재생적최가조건시용0.3％적β-구기을순예처리15 min,매해액이0.6 mol/L적MgSO4·7H2O작위삼투압은정제,0.02 mol/L적린산염완충액pH치위5.8,섬유소매:와우매=2:3,매적총농도위15mg/mL,36℃매해2h;이0.6mol/L적자당작위재생배양기적삼투압은정제.결론:원생질체적제비솔화재생솔가분별체도1.42 × 107/mL화3.2％.
