新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2012年
7期
881-887
,共7页
汗佐拉·吾普尔%艾斯木提拉·奴拉合买提%吐尔逊阿依·卡米力%阿不都热衣木·肉孜%阿衣木姑·阿布拉%阿不都热依木·玉苏甫%哈木拉提·吾甫尔
汗佐拉·吾普爾%艾斯木提拉·奴拉閤買提%吐爾遜阿依·卡米力%阿不都熱衣木·肉孜%阿衣木姑·阿佈拉%阿不都熱依木·玉囌甫%哈木拉提·吾甫爾
한좌랍·오보이%애사목제랍·노랍합매제%토이손아의·잡미력%아불도열의목·육자%아의목고·아포랍%아불도열의목·옥소보%합목랍제·오보이
异常黑胆质成熟剂%抑郁症模型%异常黑胆质证模型%脑源性神经营养因子(BDNF)%5-羟色胺1A(5-HT1A)
異常黑膽質成熟劑%抑鬱癥模型%異常黑膽質證模型%腦源性神經營養因子(BDNF)%5-羥色胺1A(5-HT1A)
이상흑담질성숙제%억욱증모형%이상흑담질증모형%뇌원성신경영양인자(BDNF)%5-간색알1A(5-HT1A)
目的 观察异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质证与抑郁症模型大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺1A(5-HT1A) mRNA表达的影响.方法 将清洁级SD大鼠随机分为正常对照组、抑郁症模型组和异常黑胆质证模型组.抑郁症模型组及异常黑胆质证模型组又分为空白对照组及异常黑胆质成熟剂低、中、高剂量组.抑郁症模型组另设阳性对照组.应用实时荧光定量PCR法检测大鼠海马BDNF mRNA表达水平,用RT-PCR法检测大鼠海马5-HT1A mRNA表达水平.结果 经PCR扩增后,BDNF、5-HT1A、β-actin1、β-actin2特异性电泳条带与目的 基因和内参片段相同.定量PCR产物的溶解曲线只有1个峰,而且溶解温度均一.实时荧光定量PCR标准曲线有良好的相关性.与正常对照组比较,模型空白对照组大鼠海马BDNF、5-HT1A mRNA表达水平降低,阳性对照组及异常黑胆质成熟剂中、高剂量组BDNF mRNA表达水平升高,差异均有统计学意义(P< 0.05);2种模型组异常黑胆质成熟剂中、高剂量组BDNF mRNA表达水平高于模型空白对照组与低剂量组,抑郁症模型组异常黑胆质成熟剂中、高剂量组5-HT1A mRNA表达水平高于模型空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);抑郁症模型组异常黑胆质成熟剂高剂量组5-HT1A mRNA表达水平高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 异常黑胆质证模型和抑郁症模型大鼠海马BDNF、5-HT1A mRNA的表达水平下调,给予异常黑胆质成熟剂能够上调海马BDNF、5-HT1A mRNA表达.为异常黑胆质成熟剂治疗抑郁症提供了一定的理论依据,在分子水平上揭示了异常黑胆质与抑郁症的内在联系.
目的 觀察異常黑膽質成熟劑對異常黑膽質證與抑鬱癥模型大鼠海馬腦源性神經營養因子(BDNF)、5-羥色胺1A(5-HT1A) mRNA錶達的影響.方法 將清潔級SD大鼠隨機分為正常對照組、抑鬱癥模型組和異常黑膽質證模型組.抑鬱癥模型組及異常黑膽質證模型組又分為空白對照組及異常黑膽質成熟劑低、中、高劑量組.抑鬱癥模型組另設暘性對照組.應用實時熒光定量PCR法檢測大鼠海馬BDNF mRNA錶達水平,用RT-PCR法檢測大鼠海馬5-HT1A mRNA錶達水平.結果 經PCR擴增後,BDNF、5-HT1A、β-actin1、β-actin2特異性電泳條帶與目的 基因和內參片段相同.定量PCR產物的溶解麯線隻有1箇峰,而且溶解溫度均一.實時熒光定量PCR標準麯線有良好的相關性.與正常對照組比較,模型空白對照組大鼠海馬BDNF、5-HT1A mRNA錶達水平降低,暘性對照組及異常黑膽質成熟劑中、高劑量組BDNF mRNA錶達水平升高,差異均有統計學意義(P< 0.05);2種模型組異常黑膽質成熟劑中、高劑量組BDNF mRNA錶達水平高于模型空白對照組與低劑量組,抑鬱癥模型組異常黑膽質成熟劑中、高劑量組5-HT1A mRNA錶達水平高于模型空白對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);抑鬱癥模型組異常黑膽質成熟劑高劑量組5-HT1A mRNA錶達水平高于低劑量組,差異有統計學意義(P<0.05).結論 異常黑膽質證模型和抑鬱癥模型大鼠海馬BDNF、5-HT1A mRNA的錶達水平下調,給予異常黑膽質成熟劑能夠上調海馬BDNF、5-HT1A mRNA錶達.為異常黑膽質成熟劑治療抑鬱癥提供瞭一定的理論依據,在分子水平上揭示瞭異常黑膽質與抑鬱癥的內在聯繫.
목적 관찰이상흑담질성숙제대이상흑담질증여억욱증모형대서해마뇌원성신경영양인자(BDNF)、5-간색알1A(5-HT1A) mRNA표체적영향.방법 장청길급SD대서수궤분위정상대조조、억욱증모형조화이상흑담질증모형조.억욱증모형조급이상흑담질증모형조우분위공백대조조급이상흑담질성숙제저、중、고제량조.억욱증모형조령설양성대조조.응용실시형광정량PCR법검측대서해마BDNF mRNA표체수평,용RT-PCR법검측대서해마5-HT1A mRNA표체수평.결과 경PCR확증후,BDNF、5-HT1A、β-actin1、β-actin2특이성전영조대여목적 기인화내삼편단상동.정량PCR산물적용해곡선지유1개봉,이차용해온도균일.실시형광정량PCR표준곡선유량호적상관성.여정상대조조비교,모형공백대조조대서해마BDNF、5-HT1A mRNA표체수평강저,양성대조조급이상흑담질성숙제중、고제량조BDNF mRNA표체수평승고,차이균유통계학의의(P< 0.05);2충모형조이상흑담질성숙제중、고제량조BDNF mRNA표체수평고우모형공백대조조여저제량조,억욱증모형조이상흑담질성숙제중、고제량조5-HT1A mRNA표체수평고우모형공백대조조,차이균유통계학의의(P<0.05);억욱증모형조이상흑담질성숙제고제량조5-HT1A mRNA표체수평고우저제량조,차이유통계학의의(P<0.05).결론 이상흑담질증모형화억욱증모형대서해마BDNF、5-HT1A mRNA적표체수평하조,급여이상흑담질성숙제능구상조해마BDNF、5-HT1A mRNA표체.위이상흑담질성숙제치료억욱증제공료일정적이론의거,재분자수평상게시료이상흑담질여억욱증적내재련계.
