中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2003年
2期
80-82
,共3页
益康唑滴耳液,复方%制备%光度法,紫外分光
益康唑滴耳液,複方%製備%光度法,紫外分光
익강서적이액,복방%제비%광도법,자외분광
目的:制备复方益康唑滴耳液并测定其含量.方法:以甘油和乙醇作为溶媒进行配制.采用双波长分光光度法在波长263.8nm和247.9 nm处测定硝酸益康唑含量,在波长295.1 nm处测定甲磺酸左氧氟沙星含量,并观察了该滴耳液的稳定性和刺激性.结果:硝酸益康唑和甲磺酸左氧氟沙星的平均回收率分别为99.6%,(RSD=0.5%)和101 6%,(RSD=0.4%),刺激性小,稳定性好.结论:本制剂制备工艺简便,质控方法准确可靠,性质稳定,适合临床应用.
目的:製備複方益康唑滴耳液併測定其含量.方法:以甘油和乙醇作為溶媒進行配製.採用雙波長分光光度法在波長263.8nm和247.9 nm處測定硝痠益康唑含量,在波長295.1 nm處測定甲磺痠左氧氟沙星含量,併觀察瞭該滴耳液的穩定性和刺激性.結果:硝痠益康唑和甲磺痠左氧氟沙星的平均迴收率分彆為99.6%,(RSD=0.5%)和101 6%,(RSD=0.4%),刺激性小,穩定性好.結論:本製劑製備工藝簡便,質控方法準確可靠,性質穩定,適閤臨床應用.
목적:제비복방익강서적이액병측정기함량.방법:이감유화을순작위용매진행배제.채용쌍파장분광광도법재파장263.8nm화247.9 nm처측정초산익강서함량,재파장295.1 nm처측정갑광산좌양불사성함량,병관찰료해적이액적은정성화자격성.결과:초산익강서화갑광산좌양불사성적평균회수솔분별위99.6%,(RSD=0.5%)화101 6%,(RSD=0.4%),자격성소,은정성호.결론:본제제제비공예간편,질공방법준학가고,성질은정,괄합림상응용.
