世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2004年
11期
2747-2749
,共3页
李旭%石力%赵碧%田伏洲%黄大熔
李旭%石力%趙碧%田伏洲%黃大鎔
리욱%석력%조벽%전복주%황대용
目的:观察乌斯他丁(ulinastatin,UTI)对急性胰腺炎大鼠肝脏核因子κB(nuclearfactor kappa B,NF-κB)的抑制及其对肝损伤的损伤保护作用.方法:Wistar大鼠72只,随机分为:急性胰腺炎组(AP),急性胰腺炎UTI治疗组(APU)和假手术组(SO).分别于术后3,6,12,24 h检测肝组织中NF-κB活性、血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平.结果:SO组术后未见NF-κB活化,血浆ALT及肝脏病理无显著变化.与SO组相比,AP组术后3,6 hNF-κB活性(积分灰度)显著增加(3.13±0.57 vs 0.71±0.10,1.92±0.26 vs 0.67±0.11,P<0.01),血浆ALT在3-24 h也显著高于SO组(1.1±0.2 vs 0.7±0.09,1.6±0.2 vs0.7±0.1,2.4±0.4 vs 0.7±0.09,3.5±0.7 vs 0.8±0.1,P<0.01).APU组NF-κB活性在3,6 h后显著低于AP组(2.26±0.41 vs 3.13±0.57,1.56±0.23 vs 1.92±0.26,P<0.01),血浆ALT较AP组在6,12,24 h后也有了显著下降(1.2±0.2 vs 1.6±0.2,1.8±0.3 vs2.4±0.4,2.5±0.5 vs 3.5±0.7,P<0.01或P<0.05).结论:UTI能够抑制NF-κB活化,对急性胰腺炎大鼠肝损伤具有保护作用.
目的:觀察烏斯他丁(ulinastatin,UTI)對急性胰腺炎大鼠肝髒覈因子κB(nuclearfactor kappa B,NF-κB)的抑製及其對肝損傷的損傷保護作用.方法:Wistar大鼠72隻,隨機分為:急性胰腺炎組(AP),急性胰腺炎UTI治療組(APU)和假手術組(SO).分彆于術後3,6,12,24 h檢測肝組織中NF-κB活性、血漿丙氨痠氨基轉移酶(ALT)水平.結果:SO組術後未見NF-κB活化,血漿ALT及肝髒病理無顯著變化.與SO組相比,AP組術後3,6 hNF-κB活性(積分灰度)顯著增加(3.13±0.57 vs 0.71±0.10,1.92±0.26 vs 0.67±0.11,P<0.01),血漿ALT在3-24 h也顯著高于SO組(1.1±0.2 vs 0.7±0.09,1.6±0.2 vs0.7±0.1,2.4±0.4 vs 0.7±0.09,3.5±0.7 vs 0.8±0.1,P<0.01).APU組NF-κB活性在3,6 h後顯著低于AP組(2.26±0.41 vs 3.13±0.57,1.56±0.23 vs 1.92±0.26,P<0.01),血漿ALT較AP組在6,12,24 h後也有瞭顯著下降(1.2±0.2 vs 1.6±0.2,1.8±0.3 vs2.4±0.4,2.5±0.5 vs 3.5±0.7,P<0.01或P<0.05).結論:UTI能夠抑製NF-κB活化,對急性胰腺炎大鼠肝損傷具有保護作用.
목적:관찰오사타정(ulinastatin,UTI)대급성이선염대서간장핵인자κB(nuclearfactor kappa B,NF-κB)적억제급기대간손상적손상보호작용.방법:Wistar대서72지,수궤분위:급성이선염조(AP),급성이선염UTI치료조(APU)화가수술조(SO).분별우술후3,6,12,24 h검측간조직중NF-κB활성、혈장병안산안기전이매(ALT)수평.결과:SO조술후미견NF-κB활화,혈장ALT급간장병리무현저변화.여SO조상비,AP조술후3,6 hNF-κB활성(적분회도)현저증가(3.13±0.57 vs 0.71±0.10,1.92±0.26 vs 0.67±0.11,P<0.01),혈장ALT재3-24 h야현저고우SO조(1.1±0.2 vs 0.7±0.09,1.6±0.2 vs0.7±0.1,2.4±0.4 vs 0.7±0.09,3.5±0.7 vs 0.8±0.1,P<0.01).APU조NF-κB활성재3,6 h후현저저우AP조(2.26±0.41 vs 3.13±0.57,1.56±0.23 vs 1.92±0.26,P<0.01),혈장ALT교AP조재6,12,24 h후야유료현저하강(1.2±0.2 vs 1.6±0.2,1.8±0.3 vs2.4±0.4,2.5±0.5 vs 3.5±0.7,P<0.01혹P<0.05).결론:UTI능구억제NF-κB활화,대급성이선염대서간손상구유보호작용.