中国农业大学学报
中國農業大學學報
중국농업대학학보
JOURNAL OF CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2006年
2期
61-64
,共4页
韩彩霞%赵德明%吴长德%宁章勇%杨建民%刘美丽%马李颖
韓綵霞%趙德明%吳長德%寧章勇%楊建民%劉美麗%馬李穎
한채하%조덕명%오장덕%저장용%양건민%류미려%마리영
朊蛋白%RT-PCR%基因表达%实时荧光定量PCR
朊蛋白%RT-PCR%基因錶達%實時熒光定量PCR
원단백%RT-PCR%기인표체%실시형광정량PCR
为快速、准确定量绵羊PrP基因的mRNA,建立了绵羊PrP基因实时荧光定量聚合酶链反应检测方法.根据已报道的绵羊PrP基因序列,设计合成引物;采用RT-PCR方法扩增目的片段;构建标准重组质粒制备标准曲线,用于样品检测.结果发现,中枢神经系统组织PrP基因的表达量(copies/ng总RNA,39420)比外周组织(为7845)的高;在中枢神经系统中,脑干的PrP基因的表达量最高(为67020);外周器官中,淋巴结PrP基因的表达量最高(为29086),肾脏的表达量最低(为125).建立绵羊PrP基因实时荧光定量PCR方法,对PCR扩增反应中每一个循环的产物进行定量分析,为进一步研究绵羊组织器官的PrP表达在传染性海绵状脑病发生中的作用提供基础数据.
為快速、準確定量綿羊PrP基因的mRNA,建立瞭綿羊PrP基因實時熒光定量聚閤酶鏈反應檢測方法.根據已報道的綿羊PrP基因序列,設計閤成引物;採用RT-PCR方法擴增目的片段;構建標準重組質粒製備標準麯線,用于樣品檢測.結果髮現,中樞神經繫統組織PrP基因的錶達量(copies/ng總RNA,39420)比外週組織(為7845)的高;在中樞神經繫統中,腦榦的PrP基因的錶達量最高(為67020);外週器官中,淋巴結PrP基因的錶達量最高(為29086),腎髒的錶達量最低(為125).建立綿羊PrP基因實時熒光定量PCR方法,對PCR擴增反應中每一箇循環的產物進行定量分析,為進一步研究綿羊組織器官的PrP錶達在傳染性海綿狀腦病髮生中的作用提供基礎數據.
위쾌속、준학정량면양PrP기인적mRNA,건립료면양PrP기인실시형광정량취합매련반응검측방법.근거이보도적면양PrP기인서렬,설계합성인물;채용RT-PCR방법확증목적편단;구건표준중조질립제비표준곡선,용우양품검측.결과발현,중추신경계통조직PrP기인적표체량(copies/ng총RNA,39420)비외주조직(위7845)적고;재중추신경계통중,뇌간적PrP기인적표체량최고(위67020);외주기관중,림파결PrP기인적표체량최고(위29086),신장적표체량최저(위125).건립면양PrP기인실시형광정량PCR방법,대PCR확증반응중매일개순배적산물진행정량분석,위진일보연구면양조직기관적PrP표체재전염성해면상뇌병발생중적작용제공기출수거.
