色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2007年
1期
66-69
,共4页
朱宽正%王鹏%林雁飞%萧松建%梅素容
硃寬正%王鵬%林雁飛%蕭鬆建%梅素容
주관정%왕붕%림안비%소송건%매소용
液相色谱-串联质谱%孔雀石绿%结晶紫%隐色代谢物%水产品
液相色譜-串聯質譜%孔雀石綠%結晶紫%隱色代謝物%水產品
액상색보-천련질보%공작석록%결정자%은색대사물%수산품
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定水产品中的孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物残留.匀质后的水产品样品用乙腈和乙酸铵缓冲液提取.合并提取液,用二氯甲烷反提取,经中性氧化铝柱和PRS柱固相萃取净化.采用ZORBAX SB-C18色谱柱,并以0.5 mmol/L乙酸铵-乙腈(体积比为10:90)混合溶液为流动相,无需使用氧化铅柱在线氧化,色谱分离后直接进入串联质谱检测器检测.采用电喷雾离子源,正离子多反应监测(MRM)模式检测.方法的检测限(S/N=3)可达0.5 ng/g,平均加标回收率为77.6% ～98.1% ,相对标准偏差均小于8.2% .大量实际水产品样品的检测结果表明,此方法适合于对水产品中孔雀石绿、结晶紫以及它们的隐色代谢物的残留检测.
採用液相色譜-串聯質譜法(LC-MS/MS)同時測定水產品中的孔雀石綠、結晶紫以及它們的隱色代謝物殘留.勻質後的水產品樣品用乙腈和乙痠銨緩遲液提取.閤併提取液,用二氯甲烷反提取,經中性氧化鋁柱和PRS柱固相萃取淨化.採用ZORBAX SB-C18色譜柱,併以0.5 mmol/L乙痠銨-乙腈(體積比為10:90)混閤溶液為流動相,無需使用氧化鉛柱在線氧化,色譜分離後直接進入串聯質譜檢測器檢測.採用電噴霧離子源,正離子多反應鑑測(MRM)模式檢測.方法的檢測限(S/N=3)可達0.5 ng/g,平均加標迴收率為77.6% ～98.1% ,相對標準偏差均小于8.2% .大量實際水產品樣品的檢測結果錶明,此方法適閤于對水產品中孔雀石綠、結晶紫以及它們的隱色代謝物的殘留檢測.
채용액상색보-천련질보법(LC-MS/MS)동시측정수산품중적공작석록、결정자이급타문적은색대사물잔류.균질후적수산품양품용을정화을산안완충액제취.합병제취액,용이록갑완반제취,경중성양화려주화PRS주고상췌취정화.채용ZORBAX SB-C18색보주,병이0.5 mmol/L을산안-을정(체적비위10:90)혼합용액위류동상,무수사용양화연주재선양화,색보분리후직접진입천련질보검측기검측.채용전분무리자원,정리자다반응감측(MRM)모식검측.방법적검측한(S/N=3)가체0.5 ng/g,평균가표회수솔위77.6% ～98.1% ,상대표준편차균소우8.2% .대량실제수산품양품적검측결과표명,차방법괄합우대수산품중공작석록、결정자이급타문적은색대사물적잔류검측.
