西北农林科技大学学报（自然科学版）
西北農林科技大學學報（自然科學版）
서북농림과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
4期
55-59
,共5页
朱忠珂%王建华%汪儆%张春雷%蔡青和
硃忠珂%王建華%汪儆%張春雷%蔡青和
주충가%왕건화%왕경%장춘뢰%채청화
犬溶菌酶基因%犬溶菌酶%原核表达
犬溶菌酶基因%犬溶菌酶%原覈錶達
견용균매기인%견용균매%원핵표체
为了探讨重组犬溶菌酶的活性及临床应用前景,人工合成犬溶菌酶基因,构建其原核重组表达载体pPROHTa-rcLYZ,进行原核表达并对表达产物进行活性分析.结果表明,合成的犬溶菌酶基因全长396 bp,编码132aa;构建的表达载体pPROHTa-rcLYZ含有犬溶菌基因完整的ORF;重组犬溶菌酶的相对分子质量为16 ku;重组犬溶菌酶约占全菌总蛋白32%,纯化后占全菌可溶性蛋白的95%;重组犬溶菌酶最适pH值为6.2,最适温度为38℃,对溶壁微球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌有较强的溶菌活力,对铜绿假单胞菌、链球菌、枯草杆菌等有一定的抑制作用,对白色念珠菌无抑制作用,对人工感染的犬大肠杆菌病有治疗作用.表明本试验获得了有活性的、具有一定潜在应用价值的犬溶菌酶.
為瞭探討重組犬溶菌酶的活性及臨床應用前景,人工閤成犬溶菌酶基因,構建其原覈重組錶達載體pPROHTa-rcLYZ,進行原覈錶達併對錶達產物進行活性分析.結果錶明,閤成的犬溶菌酶基因全長396 bp,編碼132aa;構建的錶達載體pPROHTa-rcLYZ含有犬溶菌基因完整的ORF;重組犬溶菌酶的相對分子質量為16 ku;重組犬溶菌酶約佔全菌總蛋白32%,純化後佔全菌可溶性蛋白的95%;重組犬溶菌酶最適pH值為6.2,最適溫度為38℃,對溶壁微毬菌、大腸桿菌、金黃色葡萄毬菌和沙門氏菌有較彊的溶菌活力,對銅綠假單胞菌、鏈毬菌、枯草桿菌等有一定的抑製作用,對白色唸珠菌無抑製作用,對人工感染的犬大腸桿菌病有治療作用.錶明本試驗穫得瞭有活性的、具有一定潛在應用價值的犬溶菌酶.
위료탐토중조견용균매적활성급림상응용전경,인공합성견용균매기인,구건기원핵중조표체재체pPROHTa-rcLYZ,진행원핵표체병대표체산물진행활성분석.결과표명,합성적견용균매기인전장396 bp,편마132aa;구건적표체재체pPROHTa-rcLYZ함유견용균기인완정적ORF;중조견용균매적상대분자질량위16 ku;중조견용균매약점전균총단백32%,순화후점전균가용성단백적95%;중조견용균매최괄pH치위6.2,최괄온도위38℃,대용벽미구균、대장간균、금황색포도구균화사문씨균유교강적용균활력,대동록가단포균、련구균、고초간균등유일정적억제작용,대백색념주균무억제작용,대인공감염적견대장간균병유치료작용.표명본시험획득료유활성적、구유일정잠재응용개치적견용균매.
