CAJ | 학술논문

目的:观察中药复方膈下逐瘀汤对肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制及其相关机制.方法:实验于2005-09/2006-07在南方医科大学细胞生物实验室完成.膈下逐瘀汤(按<医林改错>方组成:五灵脂6 g,当归9 g,川芎6 g,桃仁9 g,丹皮6 g,赤芍6 g,乌药6 g,延胡索3 g,甘草9 g,香附5 g,红花9 g,枳壳5 g.均购自南方医院中药房)经研粉、煮沸、离心、过滤配成质量浓度为25,50,100,200 mg/L的药液;顺铂配制成质量浓度为0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L的药液(作为阳性对照),均作用于Bel-7402细胞,并设空白对照(未加任何药物).采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)比色法检测膈下逐瘀汤各组对Bel-7402细胞生长的影响,用酶标仪测定培养细胞在600 nm处吸光度值,并计算细胞抑制率,抑制率(%)=(实验组吸光度值-对照组吸光度值/对照组吸光度值)×100%.用蛋白印迹试验检测不同质量浓度药物作用48,72 h时第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因蛋白的表达水平.结果:①中药复方膈下逐瘀汤对Bel-7402细胞增殖的影响:膈下逐瘀汤对肝癌Bel-7402细胞有明显的生长抑制作用,呈良好的剂量-效应关系.膈下逐瘀汤质量浓度在200 mg/L时其48 h细胞生长抑制率介于0.5 mg/L顺铂组与1.0 mg/L顺铂组之间(分别为41.27%,34.01%,47.49%);膈下逐瘀汤质量浓度在50,25 mg/L时,其细胞抑制率明显低于顺铂组,72 h细胞抑制率结果基本相同.②药物作用肝癌Bel-7402细胞48 h后第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因蛋白的表达:第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因蛋白的表达增多,200 mg/L膈下逐瘀汤组介于0.5 mg/L顺铂组和1.0 mg/L顺铂组之间.结论:中药复方膈下逐瘀汤抑制Bel-7402细胞的增殖机制可能是第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因表达增多的原因.
목적:관찰중약복방격하축어탕대간암Bel-7402세포증식적억제급기상관궤제.방법:실험우2005-09/2006-07재남방의과대학세포생물실험실완성.격하축어탕(안<의림개착>방조성:오령지6 g,당귀9 g,천궁6 g,도인9 g,단피6 g,적작6 g,오약6 g,연호색3 g,감초9 g,향부5 g,홍화9 g,지각5 g.균구자남방의원중약방)경연분、자비、리심、과려배성질량농도위25,50,100,200 mg/L적약액;순박배제성질량농도위0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L적약액(작위양성대조),균작용우Bel-7402세포,병설공백대조(미가임하약물).채용갑기새서기사서(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)비색법검측격하축어탕각조대Bel-7402세포생장적영향,용매표의측정배양세포재600 nm처흡광도치,병계산세포억제솔,억제솔(%)=(실험조흡광도치-대조조흡광도치/대조조흡광도치)×100%.용단백인적시험검측불동질량농도약물작용48,72 h시제10호염색체동원주실성린산매-장력단백기인단백적표체수평.결과:①중약복방격하축어탕대Bel-7402세포증식적영향:격하축어탕대간암Bel-7402세포유명현적생장억제작용,정량호적제량-효응관계.격하축어탕질량농도재200 mg/L시기48 h세포생장억제솔개우0.5 mg/L순박조여1.0 mg/L순박조지간(분별위41.27%,34.01%,47.49%);격하축어탕질량농도재50,25 mg/L시,기세포억제솔명현저우순박조,72 h세포억제솔결과기본상동.②약물작용간암Bel-7402세포48 h후제10호염색체동원주실성린산매-장력단백기인단백적표체:제10호염색체동원주실성린산매-장력단백기인단백적표체증다,200 mg/L격하축어탕조개우0.5 mg/L순박조화1.0 mg/L순박조지간.결론:중약복방격하축어탕억제Bel-7402세포적증식궤제가능시제10호염색체동원주실성린산매-장력단백기인표체증다적원인.