BLU基因慢病毒表达载体的构建
BLU기인만병독표체재체적구건
Construction of BLU Gene Recombinant Lentivirus Vector
  • 万方数据
    汕头大学医学院学报 산두대학의학원학보
    JOURNAL OF SHANTOU UNIVERSITY MEDICAL COLLEGE
    2008年 4期 193-195,封2 ,共4页

    陈刚建%张宝%李燕%朴仲贤%陈松建%刘俊晓%黄晋荣%郑桂娜%郭勇勇%霍霞

    진강건%장보%리연%박중현%진송건%류준효%황진영%정계나%곽용용%곽하

    BLU基因%慢病毒载体 BLU基因%慢病毒載體
    BLU기인%만병독재체
    目的:构建BLU基因慢病毒表达载体.方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出BLU/基因,将其接入慢病毒载体(pSL6-IRES-EGFP)中,经菌落PCR、酶切和测序鉴定,然后转染293T细胞观察表达情况.结果:PER、酶切和测序鉴定克隆了重组子(pSL6-BLU-IRES-EOFP),并在293T细胞中成功表达BLU基因.结论:成功地克隆了含有BLU基因的慢病毒表达载体.
    목적:구건BLU기인만병독표체재체.방법:채용PCR기술종인제대래원적간충질간세포중확증출BLU/기인,장기접입만병독재체(pSL6-IRES-EGFP)중,경균락PCR、매절화측서감정,연후전염293T세포관찰표체정황.결과:PER、매절화측서감정극륭료중조자(pSL6-BLU-IRES-EOFP),병재293T세포중성공표체BLU기인.결론:성공지극륭료함유BLU기인적만병독표체재체.
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